Atosiban SUN

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
07-08-2013

有効成分:

atosiban (as acetate)

から入手可能:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATCコード:

G02CX01

INN(国際名):

atosiban

治療群:

Iné gynecologicals

治療領域:

Predčasné narodenie

適応症:

Atosiban je uvedené odkladu bezprostredne pred-termín pôrodu u tehotných dospelých žien s:pravidelné kontrakcie maternice minimálne 30 sekúnd trvanie rýchlosťou ≥ 4 za 30 minút;krčka maternice dilatáciu 1 až 3 cm (0-3 pre nulliparas) a effacement ≥ 50%;gestačný vek od 24 do 33 ukončené týždňov;normálne fetálny srdcovej frekvencie.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2013-07-31

情報リーフレット

                                30
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA
PRE POUŽÍVATEĽKU
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML INJEKČNÝ ROZTOK
atosiban
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
pôrodnú asistentku alebo
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je Atosiban SUN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Atosiban SUN
3.
Ako vám bude podaný Atosiban SUN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Atosiban SUN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ATOSIBAN SUN A NA ČO SA POUŽÍVA
Atosiban SUN obsahuje atosiban. Atosiban SUN sa používa na
oddialenie predčasného pôrodu vášho
dieťaťa. Atosiban SUN sa používa u tehotných dospelých žien v
24. až 33. týždni tehotenstva.
Atosiban SUN spôsobí, že kontrakcie vašej maternice (uteru) budú
menej silné. Tiež spôsobí, že
kontrakcie budú menej časté. Dochádza k tomu blokovaním účinku
prirodzeného hormónu vo vašom
tele nazývaného „oxytocín“, ktorý spôsobuje kontrakcie
maternice (uteru).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ATOSIBAN SUN
NEPOUŽÍVAJTE ATOSIBAN SUN
-
Ak ste alergická na atosiban alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6).
-
Ak ste tehotná menej ako 24 týždňov.
-
Ak ste tehotná dlhšie ako 33 týždňov.
-
Ak vám odišla plodová voda (predčasné prasknutie plodových
obalov) a ukončili ste 30 alebo
viac týždňov tehotenstva.
-
Ak vaše n
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá liekovka s 0,9 ml roztoku obsahuje 6,75 mg atosibanu (ako
acetát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný roztok bez častíc.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atosiban je indikovaný na oddialenie hroziaceho predčasného pôrodu
u tehotných dospelých žien s:
-
pravidelnými kontrakciami uteru trvajúcimi aspoň 30 sekúnd a s
frekvenciou ≥4 za 30 minút,
-
dilatáciou cervixu v rozmedzí 1 až 3 cm (0 – 3 cm u nulipar) a
jeho skrátenie ≥50 %,
-
gestačným vekom od 24 do 33 ukončených týždňov,
-
normálnou pulzovou frekvenciou plodu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu atosibanom má začať a viesť lekár so skúsenosťami s
predčasným pôrodom.
Atosiban sa podáva intravenózne v troch po sebe nasledujúcich
krokoch: iniciálna bolusová dávka
(6,75 mg) atosibanu 6,75 mg/0,9 ml injekčný roztok, po ktorej ihneď
nasleduje 3-hodinová
kontinuálna infúzia s vysokou dávkou atosibanu 37,5 mg/5 ml
infúzny koncentrát (úvodná saturačná
infúzia s rýchlosťou 300 mikrogramov/min) a ďalej nasleduje
infúzia s nižšou dávkou atosibanu
37,5 mg/5 ml infúzny koncentrát (následná infúzia s rýchlosťou
100 mikrogramov/min) až do 45
hodín. Trvanie liečby nemá presiahnuť 48 hodín. Celková
aplikovaná dávka v priebehu jedného
plného cyklu liečby atosibanom nemá prekročiť 330,75 mg
atosibanu.
Intravenózna liečba aplikáciou iniciálneho bolusu v injekcii má
začať hneď ako je to možné po
stanovení diagnózy hroziaceho predčasného pôrodu. Po injekčnej
aplikácii bolusu pokračuje infúzne
podávanie (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku
Atosiban 37,5 mg/5 ml infúzny koncentrát).
V prípade pretrvávania kontrakcií uteru počas liečby atosibanom
sa majú zváž
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-08-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する