CircoMax Myco

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-01-1970

有効成分:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

から入手可能:

Zoetis Belgium

ATCコード:

QI09AL08

治療群:

Cūkas (nobarošanas)

治療領域:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

適応症:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2020-12-09

情報リーフレット

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIRCOMAX MYCO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms P-5722-3
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem. Cūku aktīvai
imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās
ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
19
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKU
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTS:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem.
Cūku aktīvai imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa
inficēšanās ar
_Mycoplasma hyopneumoniae._
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi,
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-01-1970
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-01-1970
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-01-1970

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する