CircoMax Myco

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

Disponível em:

Zoetis Belgium

Código ATC:

QI09AL08

Grupo terapêutico:

Cūkas (nobarošanas)

Área terapêutica:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Indicações terapêuticas:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2020-12-09

Folheto informativo - Bula

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIRCOMAX MYCO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms P-5722-3
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem. Cūku aktīvai
imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās
ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
19
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKU
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTS:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem.
Cūku aktīvai imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa
inficēšanās ar
_Mycoplasma hyopneumoniae._
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas alemão 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas grego 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas inglês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas francês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas italiano 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas lituano 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas maltês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas holandês 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas polonês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas português 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas romeno 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-01-1970
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas sueco 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas islandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-01-1970
Características técnicas Características técnicas croata 01-01-1970

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos