CircoMax Myco

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-01-1970

Aktivna sestavina:

Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (ORF2) protein, Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b ORF2 protein

Dostopno od:

Zoetis Belgium

Koda artikla:

QI09AL08

Terapevtska skupina:

Cūkas (nobarošanas)

Terapevtsko območje:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with PCV2 infection. Protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. Active immunisation of pigs against Mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with Mycoplasma hyopneumoniae infection.  Onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  Duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  In addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2020-12-09

Navodilo za uporabo

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CIRCOMAX MYCO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms P-5722-3
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem. Cūku aktīvai
imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās
ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
19
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKU
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CircoMax Myco emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.a tipa cirkovīrusa atvērtā nolasīšanas rāmja (ORF2) proteīnu
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2.b tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
1,5 – 4,9 RP*
1,5 – 5,9 RP*
1,5 – 4,7 RP*
ADJUVANTS:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāns
0,2 mg
*
Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai pret cūku cirkovīrusu 2. tipu, lai
samazinātu vīrusa daudzumu asinīs un
limfātiskajos audos, izdalīšanos ar fekālijām un limfātisko audu
bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
PCV2. Tika pierādīta aizsardzība pret 2.a, 2.b un 2.d tipa cūku
cirkovīrusiem.
Cūku aktīvai imunizācijai pret
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
lai mazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa
inficēšanās ar
_Mycoplasma hyopneumoniae._
Imunitātes iestāšanās (abas vakcinācijas shēmas): 3 nedēļas
pēc (pēdējās) vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas): 23 nedēļas pēc
(pēdējās) vakcinācijas.
Turklāt ir pierādīts, ka vakcinācija samazina ķermeņa svara
pieauguma zudumu lauka apstākļos.
3
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-01-1970
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-01-1970
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-01-1970

Ogled zgodovine dokumentov