Infanrix Penta

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
10-07-2013
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
10-07-2013

有効成分:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

から入手可能:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATCコード:

J07CA12

INN(国際名):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

治療群:

Vakcinos

治療領域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

適応症:

Infanrix Penta yra skiriamas pradinei ir revakcinacijai kūdikiams nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito B ir poliomielito.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Panaikintas

承認日:

2000-10-23

情報リーフレット

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Infanrix Penta injekcinė
suspensija
Vakcina nuo difterijos (D), stabligės (T), kokliušo (neląstelinė,
komponentinė) (Pa), hepatito B
(rDNR) (HBV) ir nuo poliomielito (inaktyvuota) (IPV), (adsorbuota).
2.
KOKYBINĖ IR KI
EKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje (0,5 ml) dozė
je yra:
Difterijos anatoksino
1
ne mažiau kaip 30 TV
Stabligės anatoksino
1
ne mažiau kaip 40 TV
_Bordetella_
_pertussis_
antigenų
Kokliušo anatoksino
1
25 mikrogramai
Filamentinio hemagliutinino
1
25 mikrogramai
Pertaktino
1
8 mikrogramai
Hepatito B paviršinio antigeno
2, 3
10 mikrogramų
Poliovirusų (i
naktyvuotų)
1-ojo tipo (Mahoney padermė)
4
40 D antigeno vienetų
2-ojo tipo (MEF-1 padermė)
4
8 D antigeno vienetai
3-iojo tipo (Saukett padermė)
4
32 D antigeno vienetai
1
adsorbuotas aliuminio hidroksidu, hidratuotu (Al(HO)3)
0,5 miligramo Al
3+
2
gaminamas mielių (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ląstelėse, taikant rekombinantinės DNR technologiją
3
adsorbuotas aliuminio fosfatu (AlPO4)
0,2 miligramo Al
3+
4
padauginta VERO ląstelėse
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė
suspensija
Infanrix Penta yra drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Infanrix Penta skiriama visų kūdikių
pirminei vakcinacijai ir revakcinacijai nuo difterijos, stabligės,
kokliušo, hepatito B, poliomielito.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas _
Pirminė
vakcinacija
Pirminė vakcinacija susideda iš trijų dozių po 0,5 ml (pvz.:
2-ąjį, 3-iąjį, 4-ąjį mėnesį; 3-iąjį, 4-ąjį, 5-ąjį
mėnesį; 2-ąjį, 4-ąjį, 6-ąjį mėnesį) arba dviejų dozių
(pvz.: 3-iąjį ir 5-ąjį mėnesį). Tarp dozių turi būti
mažiausiai 1 mėn. pertrauka.
Išplė
stinę imunizacijos programą (6-ąją, 10-ąją 14-ąją savaitę)
galima taikyti tik tuomet, jei
vakcinuojamasis iš karto po gimimo buvo paskiepytas 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Infanrix Penta injekcinė
suspensija
Vakcina nuo difterijos (D), stabligės (T), kokliušo (neląstelinė,
komponentinė) (Pa), hepatito B
(rDNR) (HBV) ir nuo poliomielito (inaktyvuota) (IPV), (adsorbuota).
2.
KOKYBINĖ IR KI
EKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje (0,5 ml) dozė
je yra:
Difterijos anatoksino
1
ne mažiau kaip 30 TV
Stabligės anatoksino
1
ne mažiau kaip 40 TV
_Bordetella_
_pertussis_
antigenų
Kokliušo anatoksino
1
25 mikrogramai
Filamentinio hemagliutinino
1
25 mikrogramai
Pertaktino
1
8 mikrogramai
Hepatito B paviršinio antigeno
2, 3
10 mikrogramų
Poliovirusų (i
naktyvuotų)
1-ojo tipo (Mahoney padermė)
4
40 D antigeno vienetų
2-ojo tipo (MEF-1 padermė)
4
8 D antigeno vienetai
3-iojo tipo (Saukett padermė)
4
32 D antigeno vienetai
1
adsorbuotas aliuminio hidroksidu, hidratuotu (Al(HO)3)
0,5 miligramo Al
3+
2
gaminamas mielių (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ląstelėse, taikant rekombinantinės DNR technologiją
3
adsorbuotas aliuminio fosfatu (AlPO4)
0,2 miligramo Al
3+
4
padauginta VERO ląstelėse
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė
suspensija
Infanrix Penta yra drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Infanrix Penta skiriama visų kūdikių
pirminei vakcinacijai ir revakcinacijai nuo difterijos, stabligės,
kokliušo, hepatito B, poliomielito.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas _
Pirminė
vakcinacija
Pirminė vakcinacija susideda iš trijų dozių po 0,5 ml (pvz.:
2-ąjį, 3-iąjį, 4-ąjį mėnesį; 3-iąjį, 4-ąjį, 5-ąjį
mėnesį; 2-ąjį, 4-ąjį, 6-ąjį mėnesį) arba dviejų dozių
(pvz.: 3-iąjį ir 5-ąjį mėnesį). Tarp dozių turi būti
mažiausiai 1 mėn. pertrauka.
Išplė
stinę imunizacijos programą (6-ąją, 10-ąją 14-ąją savaitę)
galima taikyti tik tuomet, jei
vakcinuojamasis iš karto po gimimo buvo paskiepytas 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-07-2013
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-07-2013
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-07-2013

ドキュメントの履歴を表示する