Infanrix Penta

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
10-07-2013
下载 产品特点 (SPC)
10-07-2013
下载 公众评估报告 (PAR)
10-07-2013

有效成分:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07CA12

INN(国际名称):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

治疗组:

Vakcinos

治疗领域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

疗效迹象:

Infanrix Penta yra skiriamas pradinei ir revakcinacijai kūdikiams nuo difterijos, stabligės, kokliušo, hepatito B ir poliomielito.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2000-10-23

资料单张

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Infanrix Penta injekcinė
suspensija
Vakcina nuo difterijos (D), stabligės (T), kokliušo (neląstelinė,
komponentinė) (Pa), hepatito B
(rDNR) (HBV) ir nuo poliomielito (inaktyvuota) (IPV), (adsorbuota).
2.
KOKYBINĖ IR KI
EKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje (0,5 ml) dozė
je yra:
Difterijos anatoksino
1
ne mažiau kaip 30 TV
Stabligės anatoksino
1
ne mažiau kaip 40 TV
_Bordetella_
_pertussis_
antigenų
Kokliušo anatoksino
1
25 mikrogramai
Filamentinio hemagliutinino
1
25 mikrogramai
Pertaktino
1
8 mikrogramai
Hepatito B paviršinio antigeno
2, 3
10 mikrogramų
Poliovirusų (i
naktyvuotų)
1-ojo tipo (Mahoney padermė)
4
40 D antigeno vienetų
2-ojo tipo (MEF-1 padermė)
4
8 D antigeno vienetai
3-iojo tipo (Saukett padermė)
4
32 D antigeno vienetai
1
adsorbuotas aliuminio hidroksidu, hidratuotu (Al(HO)3)
0,5 miligramo Al
3+
2
gaminamas mielių (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ląstelėse, taikant rekombinantinės DNR technologiją
3
adsorbuotas aliuminio fosfatu (AlPO4)
0,2 miligramo Al
3+
4
padauginta VERO ląstelėse
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė
suspensija
Infanrix Penta yra drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Infanrix Penta skiriama visų kūdikių
pirminei vakcinacijai ir revakcinacijai nuo difterijos, stabligės,
kokliušo, hepatito B, poliomielito.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas _
Pirminė
vakcinacija
Pirminė vakcinacija susideda iš trijų dozių po 0,5 ml (pvz.:
2-ąjį, 3-iąjį, 4-ąjį mėnesį; 3-iąjį, 4-ąjį, 5-ąjį
mėnesį; 2-ąjį, 4-ąjį, 6-ąjį mėnesį) arba dviejų dozių
(pvz.: 3-iąjį ir 5-ąjį mėnesį). Tarp dozių turi būti
mažiausiai 1 mėn. pertrauka.
Išplė
stinę imunizacijos programą (6-ąją, 10-ąją 14-ąją savaitę)
galima taikyti tik tuomet, jei
vakcinuojamasis iš karto po gimimo buvo paskiepytas 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
AUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Infanrix Penta injekcinė
suspensija
Vakcina nuo difterijos (D), stabligės (T), kokliušo (neląstelinė,
komponentinė) (Pa), hepatito B
(rDNR) (HBV) ir nuo poliomielito (inaktyvuota) (IPV), (adsorbuota).
2.
KOKYBINĖ IR KI
EKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje (0,5 ml) dozė
je yra:
Difterijos anatoksino
1
ne mažiau kaip 30 TV
Stabligės anatoksino
1
ne mažiau kaip 40 TV
_Bordetella_
_pertussis_
antigenų
Kokliušo anatoksino
1
25 mikrogramai
Filamentinio hemagliutinino
1
25 mikrogramai
Pertaktino
1
8 mikrogramai
Hepatito B paviršinio antigeno
2, 3
10 mikrogramų
Poliovirusų (i
naktyvuotų)
1-ojo tipo (Mahoney padermė)
4
40 D antigeno vienetų
2-ojo tipo (MEF-1 padermė)
4
8 D antigeno vienetai
3-iojo tipo (Saukett padermė)
4
32 D antigeno vienetai
1
adsorbuotas aliuminio hidroksidu, hidratuotu (Al(HO)3)
0,5 miligramo Al
3+
2
gaminamas mielių (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ląstelėse, taikant rekombinantinės DNR technologiją
3
adsorbuotas aliuminio fosfatu (AlPO4)
0,2 miligramo Al
3+
4
padauginta VERO ląstelėse
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė
suspensija
Infanrix Penta yra drumsta balta suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Infanrix Penta skiriama visų kūdikių
pirminei vakcinacijai ir revakcinacijai nuo difterijos, stabligės,
kokliušo, hepatito B, poliomielito.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Dozavimas _
Pirminė
vakcinacija
Pirminė vakcinacija susideda iš trijų dozių po 0,5 ml (pvz.:
2-ąjį, 3-iąjį, 4-ąjį mėnesį; 3-iąjį, 4-ąjį, 5-ąjį
mėnesį; 2-ąjį, 4-ąjį, 6-ąjį mėnesį) arba dviejų dozių
(pvz.: 3-iąjį ir 5-ąjį mėnesį). Tarp dozių turi būti
mažiausiai 1 mėn. pertrauka.
Išplė
stinę imunizacijos programą (6-ąją, 10-ąją 14-ąją savaitę)
galima taikyti tik tuomet, jei
vakcinuojamasis iš karto po gimimo buvo paskiepytas 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-07-2013
产品特点 产品特点 西班牙文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-07-2013
产品特点 产品特点 捷克文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-07-2013
产品特点 产品特点 丹麦文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-07-2013
资料单张 资料单张 德文 10-07-2013
产品特点 产品特点 德文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-07-2013
产品特点 产品特点 希腊文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-07-2013
资料单张 资料单张 英文 10-07-2013
产品特点 产品特点 英文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-07-2013
资料单张 资料单张 法文 10-07-2013
产品特点 产品特点 法文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-07-2013
产品特点 产品特点 意大利文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-07-2013
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-07-2013
产品特点 产品特点 马耳他文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-07-2013
产品特点 产品特点 荷兰文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-07-2013
产品特点 产品特点 波兰文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-07-2013
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-07-2013
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-07-2013
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-07-2013
产品特点 产品特点 芬兰文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 10-07-2013
产品特点 产品特点 瑞典文 10-07-2013
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-07-2013
产品特点 产品特点 挪威文 10-07-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 10-07-2013
产品特点 产品特点 冰岛文 10-07-2013