Olanzapine Glenmark Europe

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2010

有効成分:

olanzapina

から入手可能:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psycholeptyki

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

製品概要:

Revision: 14

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2009-12-03

情報リーフレット

                                90
B. ULOTKA DLA PACJENTA
91
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
_ _
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same jeśli u
pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane nie
wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Olanzapine Glenmark Europe i w jakim celu się go
stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Glenmark
Europe
3. Jak przyjmować lek Olanzapine Glenmark Europe
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Olanzapine Glenmark Europe
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK OLANZAPINE GLENMARK EUROPE I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Olanzapine Glenmark Europe zawiera substancję czynną olanzapinę.
Olanzapine Glenmark Europe
należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi ijest
stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać także depresję, lęk
lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizod
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 0,23 mg
aspartamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej
Żółte, okrągłe, tabletki ze ściętymi krawędziami, z cyfrą
„B” wytłoczoną po jednej stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-01-2010

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する