Olanzapine Glenmark Europe

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

olanzapina

Доступна з:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptyki

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2009-12-03

інформаційний буклет

                                90
B. ULOTKA DLA PACJENTA
91
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
_ _
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same jeśli u
pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane nie
wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Olanzapine Glenmark Europe i w jakim celu się go
stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Glenmark
Europe
3. Jak przyjmować lek Olanzapine Glenmark Europe
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Olanzapine Glenmark Europe
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK OLANZAPINE GLENMARK EUROPE I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Olanzapine Glenmark Europe zawiera substancję czynną olanzapinę.
Olanzapine Glenmark Europe
należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi ijest
stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać także depresję, lęk
lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizod
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 0,23 mg
aspartamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej
Żółte, okrągłe, tabletki ze ściętymi krawędziami, z cyfrą
„B” wytłoczoną po jednej stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-01-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів