Olanzapine Glenmark Europe

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2010

Bahan aktif:

olanzapina

Boleh didapati daripada:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psycholeptyki

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2009-12-03

Risalah maklumat

                                90
B. ULOTKA DLA PACJENTA
91
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
Olanzapine Glenmark Europe 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
_ _
Olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same jeśli u
pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane nie
wymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Olanzapine Glenmark Europe i w jakim celu się go
stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Glenmark
Europe
3. Jak przyjmować lek Olanzapine Glenmark Europe
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Olanzapine Glenmark Europe
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK OLANZAPINE GLENMARK EUROPE I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Olanzapine Glenmark Europe zawiera substancję czynną olanzapinę.
Olanzapine Glenmark Europe
należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi ijest
stosowana w leczeniu:

schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać także depresję, lęk
lub napięcie.

średnio nasilonych i ciężkich epizod
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Olanzapine Glenmark Europe 5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg
olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 0,23 mg
aspartamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej
Żółte, okrągłe, tabletki ze ściętymi krawędziami, z cyfrą
„B” wytłoczoną po jednej stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
_ _
_Dorośli _
Olanzapina jest wskazana w leczeniu schizofrenii.
Olanzapina jest skuteczna w długoterminowym leczeniu podtrzymującym
pacjentów, u których
stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie
terapii.
Olanzapina jest wskazana w leczeniu średnio nasilonych i ciężkich
epizodów manii.
U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą
odpowiedź na leczenie olanzapiną,
olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby
afektywnej dwubiegunowej (patrz
punkt 5.1).
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
_Dorośli _
Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg na
dobę.
Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg na dobę podawana jako
dawka pojedyncza w
monoterapii lub 10 mg na dobę w terapii skojarzonej (patrz punkt
5.1).
Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka
początkowa wynosi
10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu
epizodu manii, aby zapobiec
nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku
wystąpienia nowego epizodu
manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować
leczenie olanzapiną (w razie
potrzeby optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania
kliniczne – zastosować dodatkowe
leczenie objawów afektywnych.
Podczas leczenia schizo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini