Pombiliti

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
16-05-2023

有効成分:

Cipaglucosidase alfa

から入手可能:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATCコード:

A16AB

INN(国際名):

cipaglucosidase alfa

治療群:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

治療領域:

Choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu II

適応症:

Pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset Pompe disease (acid α-glucosidase [GAA] deficiency).

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2023-03-20

情報リーフレット

                                28
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
POMBILITI 105 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
cipaglukozydaza alfa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Pombiliti i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pombiliti
3. Jak podawać lek Pombiliti
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Pombiliti
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK POMBILITI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK POMBILITI
Lek Pombiliti jest rodzajem „enzymatycznej terapii zastępczej”
(ERT, ang. enzyme replacement
therapy), stosowanej w leczeniu późnej postaci choroby Pompego u
dorosłych. Zawiera substancję
czynną „cipaglukozydazę alfa”.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Pombiliti jest zawsze stosowany z innym lekiem o nazwie miglustat
65 mg, kapsułki twarde.
Bardzo ważne jest, aby przeczytać również ulotkę dołączoną do
opakowania miglustatu 65 mg,
kapsułki twarde.
W razie jakichkolwiek pytań dotyczących przyjmowanych leków należy
zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
JAK DZIAŁA LEK POMBILITI
U
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pombiliti 105 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 105 mg cipaglukozydazy alfa.
Po rekonstytucji każdej fiolki (patrz punkt 6.6) skoncentrowany
roztwór zawiera 15 mg
cipaglukozydazy alfa* na mL.
*Ludzka kwaśna α-glukozydaza z bis-fosforylowanymi N-glikanami
(bis-M6P) jest wytwarzana
w komórkach jajnika chomika chińskiego (ang. Chinese hamster ovary
cells, CHO) przy
zastosowaniu technologii rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 10,5 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu)
Biały do lekko żółtawego, liofilizowany proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Pombiliti (cipaglukozydaza alfa) jest stosowany w
długotrwałej enzymatycznej
terapii zastępczej w skojarzeniu ze stabilizatorem enzymu
miglustatem, w leczeniu osób dorosłych
z późną postacią choroby Pompego (niedobór kwaśnej
α-glukozydazy [GAA]).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza doświadczonego w
leczeniu pacjentów z chorobą
Pompego lub innymi wrodzonymi chorobami metabolicznymi lub
nerwowo-mięśniowymi.
Cipaglukozydazę alfa należy stosować w skojarzeniu z miglustatem 65
mg, kapsułki twarde. Z tego
powodu należy zapoznać się z charakterystyką produktu leczniczego
(ChPL) miglustatu 65 mg
w kapsułkach twardych przed przyjęciem cipaglukozydazy alfa w celu
określenia lic
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 16-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 16-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 16-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-05-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する