Pombiliti

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-05-2023

有效成分:

Cipaglucosidase alfa

可用日期:

Amicus Therapeutics Europe Limited

ATC代码:

A16AB

INN(国际名称):

cipaglucosidase alfa

治疗组:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

治疗领域:

Choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu II

疗效迹象:

Pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset Pompe disease (acid α-glucosidase [GAA] deficiency).

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2023-03-20

资料单张

                                28
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
POMBILITI 105 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO
INFUZJI
cipaglukozydaza alfa
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Pombiliti i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pombiliti
3. Jak podawać lek Pombiliti
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Pombiliti
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK POMBILITI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK POMBILITI
Lek Pombiliti jest rodzajem „enzymatycznej terapii zastępczej”
(ERT, ang. enzyme replacement
therapy), stosowanej w leczeniu późnej postaci choroby Pompego u
dorosłych. Zawiera substancję
czynną „cipaglukozydazę alfa”.
W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Pombiliti jest zawsze stosowany z innym lekiem o nazwie miglustat
65 mg, kapsułki twarde.
Bardzo ważne jest, aby przeczytać również ulotkę dołączoną do
opakowania miglustatu 65 mg,
kapsułki twarde.
W razie jakichkolwiek pytań dotyczących przyjmowanych leków należy
zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
JAK DZIAŁA LEK POMBILITI
U
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pombiliti 105 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera 105 mg cipaglukozydazy alfa.
Po rekonstytucji każdej fiolki (patrz punkt 6.6) skoncentrowany
roztwór zawiera 15 mg
cipaglukozydazy alfa* na mL.
*Ludzka kwaśna α-glukozydaza z bis-fosforylowanymi N-glikanami
(bis-M6P) jest wytwarzana
w komórkach jajnika chomika chińskiego (ang. Chinese hamster ovary
cells, CHO) przy
zastosowaniu technologii rekombinacji DNA.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 10,5 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu)
Biały do lekko żółtawego, liofilizowany proszek
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Pombiliti (cipaglukozydaza alfa) jest stosowany w
długotrwałej enzymatycznej
terapii zastępczej w skojarzeniu ze stabilizatorem enzymu
miglustatem, w leczeniu osób dorosłych
z późną postacią choroby Pompego (niedobór kwaśnej
α-glukozydazy [GAA]).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być nadzorowane przez lekarza doświadczonego w
leczeniu pacjentów z chorobą
Pompego lub innymi wrodzonymi chorobami metabolicznymi lub
nerwowo-mięśniowymi.
Cipaglukozydazę alfa należy stosować w skojarzeniu z miglustatem 65
mg, kapsułki twarde. Z tego
powodu należy zapoznać się z charakterystyką produktu leczniczego
(ChPL) miglustatu 65 mg
w kapsułkach twardych przed przyjęciem cipaglukozydazy alfa w celu
określenia lic
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 16-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 16-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 16-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-05-2023
资料单张 资料单张 德文 16-05-2023
产品特点 产品特点 德文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 16-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-05-2023
资料单张 资料单张 英文 16-05-2023
产品特点 产品特点 英文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-05-2023
资料单张 资料单张 法文 16-05-2023
产品特点 产品特点 法文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 16-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-05-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 16-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 16-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 16-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 16-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 16-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 16-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 16-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-05-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史