Aerivio Spiromax

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
15-01-2020
Download 제품 특성 요약 (SPC)
15-01-2020
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
15-01-2020

유효 성분:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

R03AK06

INN (국제 이름):

salmeterol, fluticasone propionate

치료 그룹:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

치료 영역:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

치료 징후:

Aerivio Spiromax is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaAerivio Spiromax is geïndiceerd voor de reguliere behandeling van patiënten met ernstige astma waar het gebruik van een combinatie product (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2-agonist) de juiste is:patiënten die niet voldoende onder controle is op een minder sterk corticosteroïd combinatie product orpatients al gecontroleerd op een hoge dosis geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2-agonist. Chronische Obstructieve Pulmonaire Ziekte (COPD)Aerivio Spiromax is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van patiënten met COPD, met een FEV1.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2016-08-18

환자 정보 전단

                                32
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAM/500 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
salmeterol/fluticasonpropionaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aerivio Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AERIVIO SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aerivio Spiromax bevat twee geneesmiddelen, salmeterol en
fluticasonpropionaat:

Salmeterol is een langwerkende bronchusverwijder. Bronchusverwijders
helpen de luchtwegen in de
longen open te blijven. Hierdoor kan lucht er gemakkelijker in en uit.
Het effect duurt minstens 12 uur.

Fluticasonpropionaat is een corticosteroïde die de zwelling en
irritatie in de longen vermindert.
Uw arts heeft dit geneesmiddel voorgeschreven voor de behandeling van
ofwel

ernstige astma, om aanvallen van kortademigheid en piepende ademhaling
te voorkomen,
of

chronisch obstructief longlijden (COPD), om het aantal opflakkeringen
van symptomen te verminderen.
U moet Aerivio Spiromax elke dag gebruiken, volgens de instructies van
uw arts, zodat het goed kan werken
om uw astma of COPD onder controle te houden.
AERIVIO SPIROMAX HELPT VOORKOMEN DA
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Aerivio Spiromax 50 microgram/500 microgram inhalatiepoeder
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke afgemeten dosis bevat 50 microgram salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 500 microgram
fluticasonpropionaat.
_ _
Elke afgegeven dosis (de dosis uit het mondstuk) bevat 45 microgram
salmeterol (als salmeterolxinafoaat) en
465 microgram fluticasonpropionaat.
_ _
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke dosis bevat ongeveer 10 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semitransparant geel beschermkapje voor het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aerivio Spiromax is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder._ _
Astma
Aerivio Spiromax is geïndiceerd voor de regelmatige behandeling van
patiënten met ernstige astma, waarbij
het gebruik van een combinatieproduct (inhalatiecorticosteroïde en
langwerkende β
2
-agonist) aangewezen is:
-
patiënten die niet voldoende onder controle zijn met een
combinatieproduct met een
corticosteroïde met een geringere sterkte
of
-
patiënten die al onder controle zijn met een hoge dosis
inhalatiecorticosteroïde met een
langwerkende β
2
-agonist.
Chronisch obstructief longlijden (COPD)
Aerivio Spiromax is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling
van patiënten met COPD, met een
voorspelde normale FEV
1
-waarde < 60% (voorafgaand aan de bronchodilatator) en een
voorgeschiedenis van
herhaalde exacerbaties, die significante symptomen hebben ondanks een
regelmatige therapie met een
bronchodilatator.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Aerivio Spiromax is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen van 18 jaar en ouder.
Aerivio Spiromax is niet geïndiceerd voor gebruik bij kinderen van 12
jaar en jonger, of adolescenten, van
13 t
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-01-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-01-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-01-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-01-2020