Aerivio Spiromax

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Sẵn có từ:

Teva B.V.

Mã ATC:

R03AK06

INN (Tên quốc tế):

salmeterol, fluticasone propionate

Nhóm trị liệu:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Khu trị liệu:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Chỉ dẫn điều trị:

Aerivio Spiromax is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen van 18 jaar en ouder. AsthmaAerivio Spiromax is geïndiceerd voor de reguliere behandeling van patiënten met ernstige astma waar het gebruik van een combinatie product (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2-agonist) de juiste is:patiënten die niet voldoende onder controle is op een minder sterk corticosteroïd combinatie product orpatients al gecontroleerd op een hoge dosis geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2-agonist. Chronische Obstructieve Pulmonaire Ziekte (COPD)Aerivio Spiromax is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van patiënten met COPD, met een FEV1.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

teruggetrokken

Ngày ủy quyền:

2016-08-18

Tờ rơi thông tin

                                32
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
33
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAM/500 MICROGRAM INHALATIEPOEDER
salmeterol/fluticasonpropionaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aerivio Spiromax en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS AERIVIO SPIROMAX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aerivio Spiromax bevat twee geneesmiddelen, salmeterol en
fluticasonpropionaat:

Salmeterol is een langwerkende bronchusverwijder. Bronchusverwijders
helpen de luchtwegen in de
longen open te blijven. Hierdoor kan lucht er gemakkelijker in en uit.
Het effect duurt minstens 12 uur.

Fluticasonpropionaat is een corticosteroïde die de zwelling en
irritatie in de longen vermindert.
Uw arts heeft dit geneesmiddel voorgeschreven voor de behandeling van
ofwel

ernstige astma, om aanvallen van kortademigheid en piepende ademhaling
te voorkomen,
of

chronisch obstructief longlijden (COPD), om het aantal opflakkeringen
van symptomen te verminderen.
U moet Aerivio Spiromax elke dag gebruiken, volgens de instructies van
uw arts, zodat het goed kan werken
om uw astma of COPD onder controle te houden.
AERIVIO SPIROMAX HELPT VOORKOMEN DA
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Aerivio Spiromax 50 microgram/500 microgram inhalatiepoeder
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Elke afgemeten dosis bevat 50 microgram salmeterol (als
salmeterolxinafoaat) en 500 microgram
fluticasonpropionaat.
_ _
Elke afgegeven dosis (de dosis uit het mondstuk) bevat 45 microgram
salmeterol (als salmeterolxinafoaat) en
465 microgram fluticasonpropionaat.
_ _
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke dosis bevat ongeveer 10 milligram lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Inhalatiepoeder.
Wit poeder.
Witte inhalator met een semitransparant geel beschermkapje voor het
mondstuk.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aerivio Spiromax is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder._ _
Astma
Aerivio Spiromax is geïndiceerd voor de regelmatige behandeling van
patiënten met ernstige astma, waarbij
het gebruik van een combinatieproduct (inhalatiecorticosteroïde en
langwerkende β
2
-agonist) aangewezen is:
-
patiënten die niet voldoende onder controle zijn met een
combinatieproduct met een
corticosteroïde met een geringere sterkte
of
-
patiënten die al onder controle zijn met een hoge dosis
inhalatiecorticosteroïde met een
langwerkende β
2
-agonist.
Chronisch obstructief longlijden (COPD)
Aerivio Spiromax is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling
van patiënten met COPD, met een
voorspelde normale FEV
1
-waarde < 60% (voorafgaand aan de bronchodilatator) en een
voorgeschiedenis van
herhaalde exacerbaties, die significante symptomen hebben ondanks een
regelmatige therapie met een
bronchodilatator.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Aerivio Spiromax is uitsluitend geïndiceerd voor gebruik bij
volwassenen van 18 jaar en ouder.
Aerivio Spiromax is niet geïndiceerd voor gebruik bij kinderen van 12
jaar en jonger, of adolescenten, van
13 t
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 15-01-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 15-01-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 15-01-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-01-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu