Tybost

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
14-02-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
14-02-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
29-07-2020

유효 성분:

cobicistat

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

V03AX03

INN (국제 이름):

cobicistat

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

치료 영역:

HIV infektioner

치료 징후:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-09-19

환자 정보 전단

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TYBOST 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
cobicistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tybost
3.
Sådan skal De tage Tybost
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tybost indeholder det aktive stof cobicistat.
Tybost anvendes til behandling af human immundefektvirus-1 (hiv-1)
infektion – det virus, der giver
erhvervet immundefektsyndrom (aids). Det anvendes hos hiv-1 inficerede
voksne og unge i alderen
12 år og derover:
•
som vejer mindst 35 kg (når det gives sammen med atazanavir 300 mg)
eller
•
som vejer mindst 40 kg (når det gives sammen med darunavir 800 mg)
Tybost virker som en
BOOSTER
(
_forstærkende middel_
) til
ATAZANAVIR ELLER DARUNAVIR
(begge
proteasehæmmere) for at hjælpe med at forbedre deres virkning (se
afsnit 3 i denne indlægsseddel).
TYBOST BEHANDLER IKKE DERES HIV DIREKTE, MEN FORHØJER NIVEAUER AF
ATAZANAVIR OG DARUNAVIR
i
blodet. Tybost gør dette ved at sænke nedbrydningshastigheden af
atazanavir og darunavir, hvilket vil
få dem til at forblive i kroppen i længere tid.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE TYBOST
TAG IKKE TYBOST
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR COBICISTAT
eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i pun
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tybost 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg cobicistat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 59 mikrogram sunset yellow FCF (E110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Orange, rund, bikonveks, filmovertrukken tablet, der er 10,3 mm i
diameter, som er præget med "GSI"
på den ene side, og glat på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tybost er indiceret som en farmakokinetisk booster af atazanavir 300
mg én gang dagligt eller
darunavir 800 mg én gang dagligt som del af antiretroviral
kombinationsterapi hos voksne og unge på
12 år og derover, som er inficerede med humant immundefektvirus-1
(hiv-1):
•
som vejer mindst 35 kg administreret sammen med atazanavir eller
•
som vejer mindst 40 kg administreret sammen med darunavir
Se pkt. 4.2, 4.4, 5.1 og 5.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
Tybost bruges i kombination med atazanavir eller darunavir, og
produktresuméet for atazanavir eller
darunavir skal derfor konsulteres.
Tybost skal tages oralt, én gang dagligt, sammen med mad.
Doser af Tybost og den samtidigt administrerede proteasehæmmer,
atazanavir eller darunavir, er vist i
tabel 1 og 2.
TABEL 1: DOSERINGSPLAN TIL VOKSNE
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1-PROTEASEHÆMMER
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
3
TABEL 2: DOSERINGSPLAN TIL UNGE I ALDEREN 12 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER
≥ 35 KG
LEGEMSVÆGT (KG)
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1 PROTEASEHÆMMER
≥ 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
35 til < 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Tybost i mindre en
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-02-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-02-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-02-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-07-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기