Tybost

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
14-02-2023
Download Ciri produk (SPC)
14-02-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-07-2020

Bahan aktif:

cobicistat

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

V03AX03

INN (Nama Antarabangsa):

cobicistat

Kumpulan terapeutik:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Kawasan terapeutik:

HIV infektioner

Tanda-tanda terapeutik:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2013-09-19

Risalah maklumat

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TYBOST 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
cobicistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tybost
3.
Sådan skal De tage Tybost
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tybost indeholder det aktive stof cobicistat.
Tybost anvendes til behandling af human immundefektvirus-1 (hiv-1)
infektion – det virus, der giver
erhvervet immundefektsyndrom (aids). Det anvendes hos hiv-1 inficerede
voksne og unge i alderen
12 år og derover:
•
som vejer mindst 35 kg (når det gives sammen med atazanavir 300 mg)
eller
•
som vejer mindst 40 kg (når det gives sammen med darunavir 800 mg)
Tybost virker som en
BOOSTER
(
_forstærkende middel_
) til
ATAZANAVIR ELLER DARUNAVIR
(begge
proteasehæmmere) for at hjælpe med at forbedre deres virkning (se
afsnit 3 i denne indlægsseddel).
TYBOST BEHANDLER IKKE DERES HIV DIREKTE, MEN FORHØJER NIVEAUER AF
ATAZANAVIR OG DARUNAVIR
i
blodet. Tybost gør dette ved at sænke nedbrydningshastigheden af
atazanavir og darunavir, hvilket vil
få dem til at forblive i kroppen i længere tid.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE TYBOST
TAG IKKE TYBOST
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR COBICISTAT
eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i pun
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tybost 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg cobicistat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 59 mikrogram sunset yellow FCF (E110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Orange, rund, bikonveks, filmovertrukken tablet, der er 10,3 mm i
diameter, som er præget med "GSI"
på den ene side, og glat på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tybost er indiceret som en farmakokinetisk booster af atazanavir 300
mg én gang dagligt eller
darunavir 800 mg én gang dagligt som del af antiretroviral
kombinationsterapi hos voksne og unge på
12 år og derover, som er inficerede med humant immundefektvirus-1
(hiv-1):
•
som vejer mindst 35 kg administreret sammen med atazanavir eller
•
som vejer mindst 40 kg administreret sammen med darunavir
Se pkt. 4.2, 4.4, 5.1 og 5.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
Tybost bruges i kombination med atazanavir eller darunavir, og
produktresuméet for atazanavir eller
darunavir skal derfor konsulteres.
Tybost skal tages oralt, én gang dagligt, sammen med mad.
Doser af Tybost og den samtidigt administrerede proteasehæmmer,
atazanavir eller darunavir, er vist i
tabel 1 og 2.
TABEL 1: DOSERINGSPLAN TIL VOKSNE
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1-PROTEASEHÆMMER
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
3
TABEL 2: DOSERINGSPLAN TIL UNGE I ALDEREN 12 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER
≥ 35 KG
LEGEMSVÆGT (KG)
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1 PROTEASEHÆMMER
≥ 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
35 til < 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Tybost i mindre en
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen