Tybost

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
14-02-2023

Aktiv ingrediens:

cobicistat

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

V03AX03

INN (International Name):

cobicistat

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutisk område:

HIV infektioner

Indikasjoner:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TYBOST 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
cobicistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tybost
3.
Sådan skal De tage Tybost
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tybost indeholder det aktive stof cobicistat.
Tybost anvendes til behandling af human immundefektvirus-1 (hiv-1)
infektion – det virus, der giver
erhvervet immundefektsyndrom (aids). Det anvendes hos hiv-1 inficerede
voksne og unge i alderen
12 år og derover:
•
som vejer mindst 35 kg (når det gives sammen med atazanavir 300 mg)
eller
•
som vejer mindst 40 kg (når det gives sammen med darunavir 800 mg)
Tybost virker som en
BOOSTER
(
_forstærkende middel_
) til
ATAZANAVIR ELLER DARUNAVIR
(begge
proteasehæmmere) for at hjælpe med at forbedre deres virkning (se
afsnit 3 i denne indlægsseddel).
TYBOST BEHANDLER IKKE DERES HIV DIREKTE, MEN FORHØJER NIVEAUER AF
ATAZANAVIR OG DARUNAVIR
i
blodet. Tybost gør dette ved at sænke nedbrydningshastigheden af
atazanavir og darunavir, hvilket vil
få dem til at forblive i kroppen i længere tid.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE TYBOST
TAG IKKE TYBOST
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR COBICISTAT
eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i pun
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tybost 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg cobicistat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 59 mikrogram sunset yellow FCF (E110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Orange, rund, bikonveks, filmovertrukken tablet, der er 10,3 mm i
diameter, som er præget med "GSI"
på den ene side, og glat på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tybost er indiceret som en farmakokinetisk booster af atazanavir 300
mg én gang dagligt eller
darunavir 800 mg én gang dagligt som del af antiretroviral
kombinationsterapi hos voksne og unge på
12 år og derover, som er inficerede med humant immundefektvirus-1
(hiv-1):
•
som vejer mindst 35 kg administreret sammen med atazanavir eller
•
som vejer mindst 40 kg administreret sammen med darunavir
Se pkt. 4.2, 4.4, 5.1 og 5.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
Tybost bruges i kombination med atazanavir eller darunavir, og
produktresuméet for atazanavir eller
darunavir skal derfor konsulteres.
Tybost skal tages oralt, én gang dagligt, sammen med mad.
Doser af Tybost og den samtidigt administrerede proteasehæmmer,
atazanavir eller darunavir, er vist i
tabel 1 og 2.
TABEL 1: DOSERINGSPLAN TIL VOKSNE
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1-PROTEASEHÆMMER
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
3
TABEL 2: DOSERINGSPLAN TIL UNGE I ALDEREN 12 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER
≥ 35 KG
LEGEMSVÆGT (KG)
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1 PROTEASEHÆMMER
≥ 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
35 til < 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Tybost i mindre en
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk