Tybost

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
14-02-2023
Download Productkenmerken (SPC)
14-02-2023

Werkstoffen:

cobicistat

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

V03AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

cobicistat

Therapeutische categorie:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapeutisch gebied:

HIV infektioner

therapeutische indicaties:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2013-09-19

Bijsluiter

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TYBOST 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
cobicistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tybost
3.
Sådan skal De tage Tybost
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tybost indeholder det aktive stof cobicistat.
Tybost anvendes til behandling af human immundefektvirus-1 (hiv-1)
infektion – det virus, der giver
erhvervet immundefektsyndrom (aids). Det anvendes hos hiv-1 inficerede
voksne og unge i alderen
12 år og derover:
•
som vejer mindst 35 kg (når det gives sammen med atazanavir 300 mg)
eller
•
som vejer mindst 40 kg (når det gives sammen med darunavir 800 mg)
Tybost virker som en
BOOSTER
(
_forstærkende middel_
) til
ATAZANAVIR ELLER DARUNAVIR
(begge
proteasehæmmere) for at hjælpe med at forbedre deres virkning (se
afsnit 3 i denne indlægsseddel).
TYBOST BEHANDLER IKKE DERES HIV DIREKTE, MEN FORHØJER NIVEAUER AF
ATAZANAVIR OG DARUNAVIR
i
blodet. Tybost gør dette ved at sænke nedbrydningshastigheden af
atazanavir og darunavir, hvilket vil
få dem til at forblive i kroppen i længere tid.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE TYBOST
TAG IKKE TYBOST
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR COBICISTAT
eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i pun
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tybost 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg cobicistat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 59 mikrogram sunset yellow FCF (E110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Orange, rund, bikonveks, filmovertrukken tablet, der er 10,3 mm i
diameter, som er præget med "GSI"
på den ene side, og glat på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tybost er indiceret som en farmakokinetisk booster af atazanavir 300
mg én gang dagligt eller
darunavir 800 mg én gang dagligt som del af antiretroviral
kombinationsterapi hos voksne og unge på
12 år og derover, som er inficerede med humant immundefektvirus-1
(hiv-1):
•
som vejer mindst 35 kg administreret sammen med atazanavir eller
•
som vejer mindst 40 kg administreret sammen med darunavir
Se pkt. 4.2, 4.4, 5.1 og 5.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
Tybost bruges i kombination med atazanavir eller darunavir, og
produktresuméet for atazanavir eller
darunavir skal derfor konsulteres.
Tybost skal tages oralt, én gang dagligt, sammen med mad.
Doser af Tybost og den samtidigt administrerede proteasehæmmer,
atazanavir eller darunavir, er vist i
tabel 1 og 2.
TABEL 1: DOSERINGSPLAN TIL VOKSNE
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1-PROTEASEHÆMMER
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
3
TABEL 2: DOSERINGSPLAN TIL UNGE I ALDEREN 12 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER
≥ 35 KG
LEGEMSVÆGT (KG)
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1 PROTEASEHÆMMER
≥ 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
35 til < 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Tybost i mindre en
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-07-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 29-07-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten