BroPair Spiromax

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

R03AK06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

salmeterol, fluticasone propionate

Ārstniecības grupa:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Ārstniecības joma:

Astma

Ārstēšanas norādes:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2021-03-26

Lietošanas instrukcija

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMMI / 100 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on BroPair Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne BroPair Spiromaxi kasutamist
3.
Kuidas BroPair Spiromaxi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas BroPair Spiromaxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BROPAIR SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BroPair Spiromax sisaldab 2 toimeainet: salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.
•
Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudesse viivaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu.
Salmeterooli toime kestab vähemalt
12 tundi.
•
Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
BroPair Spiromaxi kasutatakse astma raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 12 aasta vanusest.
BROPAIR SPIROMAX AITAB ENNETADA HINGELDAMISE JA VILISTAVA HINGAMISE
TEKET. SEDA EI TOHI KASUTADA
ASTMAHOO LEEVENDAMISEKS. ASTMAHOO PUHUL TULEB KASUTADA KIIRETOIMELISE
HOORAVIMI, NT SALBUTAMOOLI
INHALAATORIT. KIIRETOIMELISE HOORAVIMI INHALAATORIT TULEB ALATI KAASAS
KANDA.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BROPAIR SPIROMAXI KASUTAMIST
BROPAIR SPIROMAXI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete salmeterooli, flutikasoonpropionaadi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 100 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 202 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 12,75
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 100 või 202 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks mõõdetud annus sisaldab 14 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 113 või
232 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks inhaleeritav annus sisaldab ligikaudu 5,4 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
BroPair Spiromax on näidustatud astma tavaravina täiskasvanutele ja
noorukitele alates 12 aasta vanusest,
kellel inhaleeritavate kortikosteroidide ja hooravimina kasutatavate
kiiretoimeliste β2-agonistide kasutamine
ei taga piisavat kontrolli haiguse üle.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsientidel soovitatakse kasutada BroPair Spiromaxi iga päev, isegi
kui sümptomeid ei esine.
Annustevahelisel perioodil tekkivate sümptomite kiireks
leevendamiseks tuleb kasutada inhaleeritavaid
kiiretoimelisi β2-agoniste.
BroPair Spiromaxi algannuse tugevuse (inhaleeritavate
kortikosteroidide keskmine annus
12,75/100 mikrogrammi või inhaleeritavate kortikosteroidide suur
annus 12,75/202 mikrogrammi) valimisel
tuleb arvesse võtta patsiendi haiguse raskust, varasemat astmaravi,
sealhulgas inhaleeritavate
kortikosteroidide annust, samuti seda, mil määral suudab patsient
hetkel astmasümptomeid kontrolli all
hoida.
Arst peab patsiente regulaarselt läbi vaatama kontrollimaks, et
manustatav
salmeterooli/flutikasoonpropionaadi annus oleks jätkuvalt optimaalse
tugevusega ja et seda muudetaks ainult
arsti soovituse kohaselt. Annus tuleb tiitrida vähima annuseni,
millega on võimalik sümptomeid jätkuvalt
kontrolli a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-08-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-08-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-08-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-04-2021

Skatīt dokumentu vēsturi