BroPair Spiromax

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

R03AK06

INN (Међународно име):

salmeterol, fluticasone propionate

Терапеутска група:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Терапеутска област:

Astma

Терапеутске индикације:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Резиме производа:

Revision: 1

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2021-03-26

Информативни летак

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMMI / 100 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on BroPair Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne BroPair Spiromaxi kasutamist
3.
Kuidas BroPair Spiromaxi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas BroPair Spiromaxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BROPAIR SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BroPair Spiromax sisaldab 2 toimeainet: salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.
•
Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudesse viivaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu.
Salmeterooli toime kestab vähemalt
12 tundi.
•
Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
BroPair Spiromaxi kasutatakse astma raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 12 aasta vanusest.
BROPAIR SPIROMAX AITAB ENNETADA HINGELDAMISE JA VILISTAVA HINGAMISE
TEKET. SEDA EI TOHI KASUTADA
ASTMAHOO LEEVENDAMISEKS. ASTMAHOO PUHUL TULEB KASUTADA KIIRETOIMELISE
HOORAVIMI, NT SALBUTAMOOLI
INHALAATORIT. KIIRETOIMELISE HOORAVIMI INHALAATORIT TULEB ALATI KAASAS
KANDA.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BROPAIR SPIROMAXI KASUTAMIST
BROPAIR SPIROMAXI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete salmeterooli, flutikasoonpropionaadi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 100 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 202 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 12,75
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 100 või 202 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks mõõdetud annus sisaldab 14 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 113 või
232 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks inhaleeritav annus sisaldab ligikaudu 5,4 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
BroPair Spiromax on näidustatud astma tavaravina täiskasvanutele ja
noorukitele alates 12 aasta vanusest,
kellel inhaleeritavate kortikosteroidide ja hooravimina kasutatavate
kiiretoimeliste β2-agonistide kasutamine
ei taga piisavat kontrolli haiguse üle.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsientidel soovitatakse kasutada BroPair Spiromaxi iga päev, isegi
kui sümptomeid ei esine.
Annustevahelisel perioodil tekkivate sümptomite kiireks
leevendamiseks tuleb kasutada inhaleeritavaid
kiiretoimelisi β2-agoniste.
BroPair Spiromaxi algannuse tugevuse (inhaleeritavate
kortikosteroidide keskmine annus
12,75/100 mikrogrammi või inhaleeritavate kortikosteroidide suur
annus 12,75/202 mikrogrammi) valimisel
tuleb arvesse võtta patsiendi haiguse raskust, varasemat astmaravi,
sealhulgas inhaleeritavate
kortikosteroidide annust, samuti seda, mil määral suudab patsient
hetkel astmasümptomeid kontrolli all
hoida.
Arst peab patsiente regulaarselt läbi vaatama kontrollimaks, et
manustatav
salmeterooli/flutikasoonpropionaadi annus oleks jätkuvalt optimaalse
tugevusega ja et seda muudetaks ainult
arsti soovituse kohaselt. Annus tuleb tiitrida vähima annuseni,
millega on võimalik sümptomeid jätkuvalt
kontrolli a
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 27-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-04-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-04-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-08-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-04-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-08-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-08-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-08-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената