BroPair Spiromax

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-08-2021

Werkstoffen:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

R03AK06

INN (Algemene Internationale Benaming):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapeutische categorie:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Therapeutisch gebied:

Astma

therapeutische indicaties:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2021-03-26

Bijsluiter

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMMI / 100 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on BroPair Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne BroPair Spiromaxi kasutamist
3.
Kuidas BroPair Spiromaxi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas BroPair Spiromaxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BROPAIR SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BroPair Spiromax sisaldab 2 toimeainet: salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.
•
Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudesse viivaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu.
Salmeterooli toime kestab vähemalt
12 tundi.
•
Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
BroPair Spiromaxi kasutatakse astma raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 12 aasta vanusest.
BROPAIR SPIROMAX AITAB ENNETADA HINGELDAMISE JA VILISTAVA HINGAMISE
TEKET. SEDA EI TOHI KASUTADA
ASTMAHOO LEEVENDAMISEKS. ASTMAHOO PUHUL TULEB KASUTADA KIIRETOIMELISE
HOORAVIMI, NT SALBUTAMOOLI
INHALAATORIT. KIIRETOIMELISE HOORAVIMI INHALAATORIT TULEB ALATI KAASAS
KANDA.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BROPAIR SPIROMAXI KASUTAMIST
BROPAIR SPIROMAXI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete salmeterooli, flutikasoonpropionaadi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 100 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 202 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 12,75
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 100 või 202 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks mõõdetud annus sisaldab 14 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 113 või
232 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks inhaleeritav annus sisaldab ligikaudu 5,4 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
BroPair Spiromax on näidustatud astma tavaravina täiskasvanutele ja
noorukitele alates 12 aasta vanusest,
kellel inhaleeritavate kortikosteroidide ja hooravimina kasutatavate
kiiretoimeliste β2-agonistide kasutamine
ei taga piisavat kontrolli haiguse üle.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsientidel soovitatakse kasutada BroPair Spiromaxi iga päev, isegi
kui sümptomeid ei esine.
Annustevahelisel perioodil tekkivate sümptomite kiireks
leevendamiseks tuleb kasutada inhaleeritavaid
kiiretoimelisi β2-agoniste.
BroPair Spiromaxi algannuse tugevuse (inhaleeritavate
kortikosteroidide keskmine annus
12,75/100 mikrogrammi või inhaleeritavate kortikosteroidide suur
annus 12,75/202 mikrogrammi) valimisel
tuleb arvesse võtta patsiendi haiguse raskust, varasemat astmaravi,
sealhulgas inhaleeritavate
kortikosteroidide annust, samuti seda, mil määral suudab patsient
hetkel astmasümptomeid kontrolli all
hoida.
Arst peab patsiente regulaarselt läbi vaatama kontrollimaks, et
manustatav
salmeterooli/flutikasoonpropionaadi annus oleks jätkuvalt optimaalse
tugevusega ja et seda muudetaks ainult
arsti soovituse kohaselt. Annus tuleb tiitrida vähima annuseni,
millega on võimalik sümptomeid jätkuvalt
kontrolli a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-04-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-08-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-08-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-08-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-04-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten