BroPair Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-08-2021

Aktiva substanser:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionaat

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03AK06

INN (International namn):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk grupp:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapiområde:

Astma

Terapeutiska indikationer:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2021-03-26

Bipacksedel

                                39
B. PAKENDI INFOLEHT
40
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMMI / 100 MIKROGRAMMI
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on BroPair Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne BroPair Spiromaxi kasutamist
3.
Kuidas BroPair Spiromaxi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas BroPair Spiromaxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON BROPAIR SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
BroPair Spiromax sisaldab 2 toimeainet: salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.
•
Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudesse viivaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu.
Salmeterooli toime kestab vähemalt
12 tundi.
•
Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
BroPair Spiromaxi kasutatakse astma raviks täiskasvanutel ja
noorukitel alates 12 aasta vanusest.
BROPAIR SPIROMAX AITAB ENNETADA HINGELDAMISE JA VILISTAVA HINGAMISE
TEKET. SEDA EI TOHI KASUTADA
ASTMAHOO LEEVENDAMISEKS. ASTMAHOO PUHUL TULEB KASUTADA KIIRETOIMELISE
HOORAVIMI, NT SALBUTAMOOLI
INHALAATORIT. KIIRETOIMELISE HOORAVIMI INHALAATORIT TULEB ALATI KAASAS
KANDA.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BROPAIR SPIROMAXI KASUTAMIST
BROPAIR SPIROMAXI EI TOHI KASUTADA
-
kui olete salmeterooli, flutikasoonpropionaadi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 100 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
BroPair Spiromax 12,75 mikrogrammi / 202 mikrogrammi
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav annus (huulikust väljuv annus) sisaldab 12,75
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 100 või 202 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks mõõdetud annus sisaldab 14 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 113 või
232 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks inhaleeritav annus sisaldab ligikaudu 5,4 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
BroPair Spiromax on näidustatud astma tavaravina täiskasvanutele ja
noorukitele alates 12 aasta vanusest,
kellel inhaleeritavate kortikosteroidide ja hooravimina kasutatavate
kiiretoimeliste β2-agonistide kasutamine
ei taga piisavat kontrolli haiguse üle.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Patsientidel soovitatakse kasutada BroPair Spiromaxi iga päev, isegi
kui sümptomeid ei esine.
Annustevahelisel perioodil tekkivate sümptomite kiireks
leevendamiseks tuleb kasutada inhaleeritavaid
kiiretoimelisi β2-agoniste.
BroPair Spiromaxi algannuse tugevuse (inhaleeritavate
kortikosteroidide keskmine annus
12,75/100 mikrogrammi või inhaleeritavate kortikosteroidide suur
annus 12,75/202 mikrogrammi) valimisel
tuleb arvesse võtta patsiendi haiguse raskust, varasemat astmaravi,
sealhulgas inhaleeritavate
kortikosteroidide annust, samuti seda, mil määral suudab patsient
hetkel astmasümptomeid kontrolli all
hoida.
Arst peab patsiente regulaarselt läbi vaatama kontrollimaks, et
manustatav
salmeterooli/flutikasoonpropionaadi annus oleks jätkuvalt optimaalse
tugevusega ja et seda muudetaks ainult
arsti soovituse kohaselt. Annus tuleb tiitrida vähima annuseni,
millega on võimalik sümptomeid jätkuvalt
kontrolli a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-08-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-08-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-08-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-04-2021