Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
16-06-2023
Download Ciri produk (SPC)
16-06-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-11-2015

Bahan aktif:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

C09DA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Kawasan terapeutik:

Hipertenzija

Tanda-tanda terapeutik:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Ta kombinacija fiksnih odmerkov je indicirana pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan samo na irbesartan ali samo na hidroklorotiazid.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2009-11-26

Risalah maklumat

                                26
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Beli neprozorni PVC-PVdC - aluminijevi pretisni omoti: Shranjujte pri
temperaturi do 30°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/583/001-024
EU/1/09/583/073
EU/1/09/583/076
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
27
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (KOLEDARSKO PAKIRANJE)
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Ponedeljek Torek Sreda Četrtek Petek Sobota Nedelja
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg irbesartana in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 25 mg
hidroklorotiazida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Svetlo rožnate do rožnate, filmsko obložene tablete v obliki
kapsul. Na eni strani tablete je vtisnjena
številka "93". Na drugi strani tablete je vtisnjena številka "7238".
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Svetlo rožnate do rožnate, okrogle filmsko obložene tablete. Na eni
strani tablete je vtisnjena številka
"2", na drugi strani pa je brez oznake.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
Rožnate do temno rožnate, okrogle filmsko obložene tablete. Na eni
strani tablete je vtisnjena številka
"3", na drugi strani pa je brez oznake.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Ta fiksna kombinacija je namenjena za zdravljenje odraslih bolnikov
pri katerih krvni tlak ni primerno
urejen ob uporabi irbesartana ali hidroklorotiazida samega (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Irbesartan/hidroklorotiazid Teva se lahko jemlje enkrat na
dan skupaj s hrano ali brez nje.
Priporočeno je in
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini