Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

C09DA04

INN (Isem Internazzjonali):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Ta kombinacija fiksnih odmerkov je indicirana pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan samo na irbesartan ali samo na hidroklorotiazid.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                26
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Beli neprozorni PVC-PVdC - aluminijevi pretisni omoti: Shranjujte pri
temperaturi do 30°C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/583/001-024
EU/1/09/583/073
EU/1/09/583/076
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
27
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
28
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT (KOLEDARSKO PAKIRANJE)
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Teva B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Ponedeljek Torek Sreda Četrtek Petek Sobota Nedelja
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg irbesartana in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
Vsaka filmsko obložena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 25 mg
hidroklorotiazida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložene tablete.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Svetlo rožnate do rožnate, filmsko obložene tablete v obliki
kapsul. Na eni strani tablete je vtisnjena
številka "93". Na drugi strani tablete je vtisnjena številka "7238".
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmsko obložene
tablete
Svetlo rožnate do rožnate, okrogle filmsko obložene tablete. Na eni
strani tablete je vtisnjena številka
"2", na drugi strani pa je brez oznake.
Irbesartan/hidroklorotiazid Teva 300 mg/25 mg filmsko obložene
tablete
Rožnate do temno rožnate, okrogle filmsko obložene tablete. Na eni
strani tablete je vtisnjena številka
"3", na drugi strani pa je brez oznake.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Ta fiksna kombinacija je namenjena za zdravljenje odraslih bolnikov
pri katerih krvni tlak ni primerno
urejen ob uporabi irbesartana ali hidroklorotiazida samega (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Irbesartan/hidroklorotiazid Teva se lahko jemlje enkrat na
dan skupaj s hrano ali brez nje.
Priporočeno je in
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 10-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 10-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 10-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 10-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 10-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 10-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 10-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 10-11-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott