België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco - levend, geattenueerd, salmonella enteritidis 1 10*8 cfu/dosis; levend, geattenueerd, salmonella typhimurium 1 10*8 cfu/dosis - lyofilisaat voor gebruik in drinkwater - salmonella enteritidis; salmonella typhimurium - salmonella - pluimvee

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco - levend, geattenueerd, salmonella enteritidis 1 10*8 cfu/dosis - lyofilisaat voor suspensie - salmonella enteritidis - salmonella - pluimvee

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

elanco - geïnactiveerd, salmonella typhimurium 1 10*8 cfu - lyofilisaat voor gebruik in drinkwater - salmonella typhimurium - salmonella - pluimvee

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bioveta a.s. - geïnactiveerd salmonella enterica ; geïnactiveerd salmonella enterica ; geïnactiveerd salmonella enterica - emulsie voor injectie - geïnactiveerd salmonella typhimurium; geïnactiveerd salmonella derby; geïnactiveerd salmonella infantis - salmonella - varken

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - budesonide / formoterol teva pharma b. is alleen bestemd voor volwassenen van 18 jaar en ouder. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is aangegeven in de reguliere behandeling van astma, wanneer het gebruik van een combinatie (geïnhaleerd corticosteroïd en een langwerkende β2 adrenoceptor agonisten) is van toepassing:-bij patiënten die niet voldoende onder controle is met inhalatiecorticosteroïden en "zo nodig" ingeademd kortwerkende β2 adrenoceptor agonisten. of-bij patiënten die reeds voldoende gecontroleerd op zowel inhalatiecorticosteroïden en langwerkende β2 adrenoceptor agonisten. copdsymptomatic behandeling van patiënten met copd met geforceerde expiratoire volume in 1 seconde (fev1) .

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

msd animal health - geïnactiveerd, salmonella enteritidis 1 10*9 cells/dosis; geïnactiveerd, salmonella typhimurium 1 10*9 cells/dosis - suspensie voor injectie - salmonella typhimurium; salmonella enteritidis - avian infectious bronchitis virus - pluimvee

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eu-pharma b.v. de steiger 41 1351 ac almere - eletriptanhydrobromide 48,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; eletriptan 40 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - eletriptan

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - eletriptanhydrobromide 48,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; eletriptan 40 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - eletriptanhydrobromide samenstelling overeenkomend met ; eletriptan - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - eletriptan