Arsenic trioxide medac

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2022

Aktiv ingrediens:

Триоксид arsen

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01XX27

INN (International Name):

arsenic trioxide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Leukemija, Promyelocytic, akutna

Indikasjoner:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2020-09-17

Informasjon til brukeren

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARSENOV TRIOKSID MEDAC 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
arsenov trioksid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Arsenov trioksid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije počnete primati Arsenov trioksid medac
3.
Kako se primjenjuje Arsenov trioksid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Arsenov trioksid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARSENOV TRIOKSID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Arsenov trioksid medac sadrži djelatnu tvar arsenov trioksid, što je
lijek protiv raka.
Mehanizam djelovanja lijeka Arsenov trioksid medac nije potpuno
razjašnjen.
Arsenov trioksid medac koristi se u odraslih bolesnika s
novodijagnosticiranom akutnom
promijelocitnom leukemijom (APL) niskog do srednjeg rizika te u
odraslih bolesnika čija bolest ne
reagira na druga liječenja. Promijelocitna leukemija je jedinstveni
tip mijeloidne leukemije, bolesti
kod koje se javljaju poremećene bijele krvne stanice i neuobičajena
krvarenja i stvaranje modrica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI ARSENOV TRIOKSID MEDAC
Molimo obavijestite liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru ako
uzimate ili ste nedavno uzeli bilo
koje druge lijekove, uključujući lijekove koji se izdaju bez
recepta.
NEĆETE PRIMITI ARSENOV TRIOKSID MEDAC
ako ste alergični na arsenov trioksid ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Morate se obratiti svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri
prije nego što primite Arsenov
trioksi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Arsenov trioksid medac 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 1 mg arsenovog trioksida.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 10 mg arsenovog trioksida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Sterilna, bistra, bezbojna, vodena otopina bez čestica. pH otopine je
6,0 - 8,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Arsenov trioksid medac je indiciran za indukciju remisije i
konsolidaciju u odraslih bolesnika s:
•
novodijagnosticiranom akutnom promijelocitnom leukemijom (APL) niskog
do srednjeg rizika
(broj bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 10³/µl) u kombinaciji sa sve-
_trans_
-retinoatnom kiselinom
(engl.
_all-trans-retinoic acid_
, ATRA)
•
APL-om koji je u fazi relapsa/refraktoran na liječenje (prethodno
liječenje trebalo je uključivati
retinoatnu kiselinu i kemoterapiju)
a koji su karakterizirani prisutnošću translokacije t(15;17) i/ili
prisutnošću gena za promijelocitnu
leukemiju/ receptor za retinoatnu kiselinu (PML/RARα).
Stopa odgovora drugih podtipova akutne mijelogene leukemije na arsenov
trioksid nije proučavana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Arsenov trioksid medac mora se primijeniti pod nadzorom liječnika
koji je iskusan u liječenju akutnih
leukemija te se mora pridržavati posebnih postupaka nadzora opisanih
u dijelu 4.4.
Doziranje
Ista se doza preporučuje za odrasle i starije bolesnike.
_Novodijagnosticirani APL niskog do srednjeg rizika _
_Raspored indukcijskog liječenja_
_ _
Arsenov trioksid medac mora se primjenjivati intravenski pri dozi od
0,15 mg/kg/dan, svaki dan, sve
dok se ne postigne potpuna remisija. Ako se potpuna remisija nije
dogodila do 60. dana, doziranje se
mora prekinuti.
_Raspored konsolidacije _
Arsenov trioksid medac mora se primjenjivati intravenski pri dozi od
0,15 mg/kg/dan, 5 dana u tjednu.
Liječenje je potrebno nastaviti tijekom 4 tjedna
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-10-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2022

Søk varsler relatert til dette produktet