Arsenic trioxide medac

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Триоксид arsen

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01XX27

INN (Medzinárodný Name):

arsenic trioxide

Terapeutické skupiny:

Antineoplastična sredstva

Terapeutické oblasti:

Leukemija, Promyelocytic, akutna

Terapeutické indikácie:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2020-09-17

Príbalový leták

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARSENOV TRIOKSID MEDAC 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
arsenov trioksid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Arsenov trioksid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije počnete primati Arsenov trioksid medac
3.
Kako se primjenjuje Arsenov trioksid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Arsenov trioksid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARSENOV TRIOKSID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Arsenov trioksid medac sadrži djelatnu tvar arsenov trioksid, što je
lijek protiv raka.
Mehanizam djelovanja lijeka Arsenov trioksid medac nije potpuno
razjašnjen.
Arsenov trioksid medac koristi se u odraslih bolesnika s
novodijagnosticiranom akutnom
promijelocitnom leukemijom (APL) niskog do srednjeg rizika te u
odraslih bolesnika čija bolest ne
reagira na druga liječenja. Promijelocitna leukemija je jedinstveni
tip mijeloidne leukemije, bolesti
kod koje se javljaju poremećene bijele krvne stanice i neuobičajena
krvarenja i stvaranje modrica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI ARSENOV TRIOKSID MEDAC
Molimo obavijestite liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru ako
uzimate ili ste nedavno uzeli bilo
koje druge lijekove, uključujući lijekove koji se izdaju bez
recepta.
NEĆETE PRIMITI ARSENOV TRIOKSID MEDAC
ako ste alergični na arsenov trioksid ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Morate se obratiti svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri
prije nego što primite Arsenov
trioksi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Arsenov trioksid medac 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 1 mg arsenovog trioksida.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 10 mg arsenovog trioksida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Sterilna, bistra, bezbojna, vodena otopina bez čestica. pH otopine je
6,0 - 8,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Arsenov trioksid medac je indiciran za indukciju remisije i
konsolidaciju u odraslih bolesnika s:
•
novodijagnosticiranom akutnom promijelocitnom leukemijom (APL) niskog
do srednjeg rizika
(broj bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 10³/µl) u kombinaciji sa sve-
_trans_
-retinoatnom kiselinom
(engl.
_all-trans-retinoic acid_
, ATRA)
•
APL-om koji je u fazi relapsa/refraktoran na liječenje (prethodno
liječenje trebalo je uključivati
retinoatnu kiselinu i kemoterapiju)
a koji su karakterizirani prisutnošću translokacije t(15;17) i/ili
prisutnošću gena za promijelocitnu
leukemiju/ receptor za retinoatnu kiselinu (PML/RARα).
Stopa odgovora drugih podtipova akutne mijelogene leukemije na arsenov
trioksid nije proučavana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Arsenov trioksid medac mora se primijeniti pod nadzorom liječnika
koji je iskusan u liječenju akutnih
leukemija te se mora pridržavati posebnih postupaka nadzora opisanih
u dijelu 4.4.
Doziranje
Ista se doza preporučuje za odrasle i starije bolesnike.
_Novodijagnosticirani APL niskog do srednjeg rizika _
_Raspored indukcijskog liječenja_
_ _
Arsenov trioksid medac mora se primjenjivati intravenski pri dozi od
0,15 mg/kg/dan, svaki dan, sve
dok se ne postigne potpuna remisija. Ako se potpuna remisija nije
dogodila do 60. dana, doziranje se
mora prekinuti.
_Raspored konsolidacije _
Arsenov trioksid medac mora se primjenjivati intravenski pri dozi od
0,15 mg/kg/dan, 5 dana u tjednu.
Liječenje je potrebno nastaviti tijekom 4 tjedna
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-04-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov