Arsenic trioxide medac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-04-2022

Ingredient activ:

Триоксид arsen

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01XX27

INN (nume internaţional):

arsenic trioxide

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Leukemija, Promyelocytic, akutna

Indicații terapeutice:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Brzina reakcije druge akutne mijeloične podtipovi leukemije do триоксида arsen ne smatra.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2020-09-17

Prospect

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARSENOV TRIOKSID MEDAC 1 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
arsenov trioksid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Arsenov trioksid medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije počnete primati Arsenov trioksid medac
3.
Kako se primjenjuje Arsenov trioksid medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Arsenov trioksid medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARSENOV TRIOKSID MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Arsenov trioksid medac sadrži djelatnu tvar arsenov trioksid, što je
lijek protiv raka.
Mehanizam djelovanja lijeka Arsenov trioksid medac nije potpuno
razjašnjen.
Arsenov trioksid medac koristi se u odraslih bolesnika s
novodijagnosticiranom akutnom
promijelocitnom leukemijom (APL) niskog do srednjeg rizika te u
odraslih bolesnika čija bolest ne
reagira na druga liječenja. Promijelocitna leukemija je jedinstveni
tip mijeloidne leukemije, bolesti
kod koje se javljaju poremećene bijele krvne stanice i neuobičajena
krvarenja i stvaranje modrica.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI ARSENOV TRIOKSID MEDAC
Molimo obavijestite liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru ako
uzimate ili ste nedavno uzeli bilo
koje druge lijekove, uključujući lijekove koji se izdaju bez
recepta.
NEĆETE PRIMITI ARSENOV TRIOKSID MEDAC
ako ste alergični na arsenov trioksid ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Morate se obratiti svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri
prije nego što primite Arsenov
trioksi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Arsenov trioksid medac 1 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata sadrži 1 mg arsenovog trioksida.
Jedna bočica od 10 ml sadrži 10 mg arsenovog trioksida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Sterilna, bistra, bezbojna, vodena otopina bez čestica. pH otopine je
6,0 - 8,0.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Arsenov trioksid medac je indiciran za indukciju remisije i
konsolidaciju u odraslih bolesnika s:
•
novodijagnosticiranom akutnom promijelocitnom leukemijom (APL) niskog
do srednjeg rizika
(broj bijelih krvnih stanica ≤ 10 x 10³/µl) u kombinaciji sa sve-
_trans_
-retinoatnom kiselinom
(engl.
_all-trans-retinoic acid_
, ATRA)
•
APL-om koji je u fazi relapsa/refraktoran na liječenje (prethodno
liječenje trebalo je uključivati
retinoatnu kiselinu i kemoterapiju)
a koji su karakterizirani prisutnošću translokacije t(15;17) i/ili
prisutnošću gena za promijelocitnu
leukemiju/ receptor za retinoatnu kiselinu (PML/RARα).
Stopa odgovora drugih podtipova akutne mijelogene leukemije na arsenov
trioksid nije proučavana.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Arsenov trioksid medac mora se primijeniti pod nadzorom liječnika
koji je iskusan u liječenju akutnih
leukemija te se mora pridržavati posebnih postupaka nadzora opisanih
u dijelu 4.4.
Doziranje
Ista se doza preporučuje za odrasle i starije bolesnike.
_Novodijagnosticirani APL niskog do srednjeg rizika _
_Raspored indukcijskog liječenja_
_ _
Arsenov trioksid medac mora se primjenjivati intravenski pri dozi od
0,15 mg/kg/dan, svaki dan, sve
dok se ne postigne potpuna remisija. Ako se potpuna remisija nije
dogodila do 60. dana, doziranje se
mora prekinuti.
_Raspored konsolidacije _
Arsenov trioksid medac mora se primjenjivati intravenski pri dozi od
0,15 mg/kg/dan, 5 dana u tjednu.
Liječenje je potrebno nastaviti tijekom 4 tjedna
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-10-2020
Prospect Prospect spaniolă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-10-2020
Prospect Prospect cehă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-10-2020
Prospect Prospect daneză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-10-2020
Prospect Prospect germană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-10-2020
Prospect Prospect estoniană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-10-2020
Prospect Prospect greacă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-10-2020
Prospect Prospect engleză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-10-2020
Prospect Prospect franceză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-10-2020
Prospect Prospect italiană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-10-2020
Prospect Prospect letonă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-10-2020
Prospect Prospect lituaniană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-10-2020
Prospect Prospect maghiară 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-10-2020
Prospect Prospect malteză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-10-2020
Prospect Prospect olandeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-10-2020
Prospect Prospect poloneză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-10-2020
Prospect Prospect portugheză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-10-2020
Prospect Prospect română 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-10-2020
Prospect Prospect slovacă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-10-2020
Prospect Prospect slovenă 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-10-2020
Prospect Prospect finlandeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-10-2020
Prospect Prospect suedeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-04-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-10-2020
Prospect Prospect norvegiană 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-04-2022
Prospect Prospect islandeză 26-04-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-04-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor