Cymbalta

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

duloksetiini

Dostępny od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N06AX21

INN (International Nazwa):

duloxetine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Wskazania:

Suurten masennushäiriöiden hoito. Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito. Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito. Cymbalta on tarkoitettu aikuisten.

Podsumowanie produktu:

Revision: 32

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2004-12-17

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CYMBALTA 30 MG KOVA ENTEROKAPSELI
CYMBALTA 60 MG KOVA ENTEROKAPSELI
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cymbalta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cymbalta-kapseleita
3.
Miten Cymbalta-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cymbalta-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CYMBALTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cymbalta-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini. Cymbalta suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
Cymbalta-kapseleita käytetään aikuisille
•
masennuksen hoitoon
•
yleistyneen ahdistuneisuuden hoitoon (jatkuva tuskaisuus tai
hermostuneisuus)
•
diabeettisen neuropatiakivun hoitoon (neuropatiakipua luonnehditaan
usein polttavaksi,
iskeväksi, pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi taikka
sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto
saattaa olla heikentynyt, tai eri aistimukset kuten kosketus, kuuma,
kylmä tai painon tunne
voivat aiheuttaa kipua).
Useimmilla potilailla Cymbaltan vaikutus masennustilan tai
ahdistuneisuuden hoidossa alkaa kahden
viikon sisällä hoidon aloittamisesta, mutta voi kestää 2–4
viikkoa ennen kuin tunnet olosi paremmaksi.
Kerro lääkärillesi, jos et tunne oloasi paremmaksi tuon ajan
kuluttua. Lä
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cymbalta 30 mg kova enterokapseli
Cymbalta 60 mg kova enterokapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cymbalta 30 mg
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kapseli voi sisältää enintään 56 mg sakkaroosia.
Cymbalta 60 mg
Yksi kapseli sisältää 60 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kapseli voi sisältää enintään 111 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Cymbalta 30 mg
Kapselissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä
”30 mg”, ja läpinäkymätön sininen
yläosa, jossa merkintä ”9543”.
Cymbalta 60 mg
Kapselissa on läpinäkymätön vihreä runko-osa, jossa merkintä
”60 mg”, ja läpinäkymätön sininen
yläosa, jossa merkintä ”9542”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Masennuksen hoito.
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito.
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito.
Cymbalta on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Masennus _
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa. Ei
kuitenkaan ole kliinistä näyttöä
3
siitä, että potilaat hyötyisivät annoksen suurentamisesta, jos
vastetta ei saavuteta suositellulla
aloitusannoksella.
Hoitovaste saadaan yleensä 2–4 viikon hoidon jälkeen.
Kun antidepressiivinen vaste on saavutettu, suositellaan hoidon
jatkamista usean kuukauden ajan
relapsin välttämiseksi. Potilaiden, jotka ovat hyötyneet
duloksetiinihoidosta ja joilla on esiintynyt
toistuvia masennusjaksoja, pitkäaikaishoitoa uusiutumisen
ehkäisemiseksi voi jatkaa annoksella 60 –
120 mg vuorokaudessa.
_Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö _
Suositeltu alo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-01-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-12-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów