Cymbalta

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

duloksetiini

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

N06AX21

INN (International Adı):

duloxetine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapötik endikasyonlar:

Suurten masennushäiriöiden hoito. Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito. Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito. Cymbalta on tarkoitettu aikuisten.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2004-12-17

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CYMBALTA 30 MG KOVA ENTEROKAPSELI
CYMBALTA 60 MG KOVA ENTEROKAPSELI
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cymbalta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cymbalta-kapseleita
3.
Miten Cymbalta-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cymbalta-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CYMBALTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cymbalta-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini. Cymbalta suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
Cymbalta-kapseleita käytetään aikuisille
•
masennuksen hoitoon
•
yleistyneen ahdistuneisuuden hoitoon (jatkuva tuskaisuus tai
hermostuneisuus)
•
diabeettisen neuropatiakivun hoitoon (neuropatiakipua luonnehditaan
usein polttavaksi,
iskeväksi, pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi taikka
sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto
saattaa olla heikentynyt, tai eri aistimukset kuten kosketus, kuuma,
kylmä tai painon tunne
voivat aiheuttaa kipua).
Useimmilla potilailla Cymbaltan vaikutus masennustilan tai
ahdistuneisuuden hoidossa alkaa kahden
viikon sisällä hoidon aloittamisesta, mutta voi kestää 2–4
viikkoa ennen kuin tunnet olosi paremmaksi.
Kerro lääkärillesi, jos et tunne oloasi paremmaksi tuon ajan
kuluttua. Lä
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cymbalta 30 mg kova enterokapseli
Cymbalta 60 mg kova enterokapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cymbalta 30 mg
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kapseli voi sisältää enintään 56 mg sakkaroosia.
Cymbalta 60 mg
Yksi kapseli sisältää 60 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kapseli voi sisältää enintään 111 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Cymbalta 30 mg
Kapselissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä
”30 mg”, ja läpinäkymätön sininen
yläosa, jossa merkintä ”9543”.
Cymbalta 60 mg
Kapselissa on läpinäkymätön vihreä runko-osa, jossa merkintä
”60 mg”, ja läpinäkymätön sininen
yläosa, jossa merkintä ”9542”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Masennuksen hoito.
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito.
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito.
Cymbalta on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Masennus _
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa. Ei
kuitenkaan ole kliinistä näyttöä
3
siitä, että potilaat hyötyisivät annoksen suurentamisesta, jos
vastetta ei saavuteta suositellulla
aloitusannoksella.
Hoitovaste saadaan yleensä 2–4 viikon hoidon jälkeen.
Kun antidepressiivinen vaste on saavutettu, suositellaan hoidon
jatkamista usean kuukauden ajan
relapsin välttämiseksi. Potilaiden, jotka ovat hyötyneet
duloksetiinihoidosta ja joilla on esiintynyt
toistuvia masennusjaksoja, pitkäaikaishoitoa uusiutumisen
ehkäisemiseksi voi jatkaa annoksella 60 –
120 mg vuorokaudessa.
_Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö _
Suositeltu alo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-01-2010
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-12-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin