Cymbalta

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-01-2010

Aktivna sestavina:

duloksetiini

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Anxiety Disorders; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapevtske indikacije:

Suurten masennushäiriöiden hoito. Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito. Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito. Cymbalta on tarkoitettu aikuisten.

Povzetek izdelek:

Revision: 32

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2004-12-17

Navodilo za uporabo

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CYMBALTA 30 MG KOVA ENTEROKAPSELI
CYMBALTA 60 MG KOVA ENTEROKAPSELI
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks.kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Cymbalta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Cymbalta-kapseleita
3.
Miten Cymbalta-kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cymbalta-kapselien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CYMBALTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cymbalta-kapselien vaikuttava aine on duloksetiini. Cymbalta suurentaa
serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia hermostossa.
Cymbalta-kapseleita käytetään aikuisille
•
masennuksen hoitoon
•
yleistyneen ahdistuneisuuden hoitoon (jatkuva tuskaisuus tai
hermostuneisuus)
•
diabeettisen neuropatiakivun hoitoon (neuropatiakipua luonnehditaan
usein polttavaksi,
iskeväksi, pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi taikka
sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto
saattaa olla heikentynyt, tai eri aistimukset kuten kosketus, kuuma,
kylmä tai painon tunne
voivat aiheuttaa kipua).
Useimmilla potilailla Cymbaltan vaikutus masennustilan tai
ahdistuneisuuden hoidossa alkaa kahden
viikon sisällä hoidon aloittamisesta, mutta voi kestää 2–4
viikkoa ennen kuin tunnet olosi paremmaksi.
Kerro lääkärillesi, jos et tunne oloasi paremmaksi tuon ajan
kuluttua. Lä
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cymbalta 30 mg kova enterokapseli
Cymbalta 60 mg kova enterokapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Cymbalta 30 mg
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kapseli voi sisältää enintään 56 mg sakkaroosia.
Cymbalta 60 mg
Yksi kapseli sisältää 60 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan _
Yksi kapseli voi sisältää enintään 111 mg sakkaroosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Cymbalta 30 mg
Kapselissa on läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä
”30 mg”, ja läpinäkymätön sininen
yläosa, jossa merkintä ”9543”.
Cymbalta 60 mg
Kapselissa on läpinäkymätön vihreä runko-osa, jossa merkintä
”60 mg”, ja läpinäkymätön sininen
yläosa, jossa merkintä ”9542”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Masennuksen hoito.
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito.
Yleistyneen ahdistuneisuushäiriön hoito.
Cymbalta on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Masennus _
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa. Ei
kuitenkaan ole kliinistä näyttöä
3
siitä, että potilaat hyötyisivät annoksen suurentamisesta, jos
vastetta ei saavuteta suositellulla
aloitusannoksella.
Hoitovaste saadaan yleensä 2–4 viikon hoidon jälkeen.
Kun antidepressiivinen vaste on saavutettu, suositellaan hoidon
jatkamista usean kuukauden ajan
relapsin välttämiseksi. Potilaiden, jotka ovat hyötyneet
duloksetiinihoidosta ja joilla on esiintynyt
toistuvia masennusjaksoja, pitkäaikaishoitoa uusiutumisen
ehkäisemiseksi voi jatkaa annoksella 60 –
120 mg vuorokaudessa.
_Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö _
Suositeltu alo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-01-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov