Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfán - transplantácia hematopoetických kmeňových buniek - alkylsulfonáty - busulfán fresenius kabi nasleduje cyklofosfamid (bucy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (hpct) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. busulfan fresenius kabi nasleduje cyklofosfamidom (bucy4) alebo melphalan (bumel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - transplantácia hematopoetických kmeňových buniek - antineoplastické činidlá - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfán - transplantácia hematopoetických kmeňových buniek - antineoplastické činidlá - busilvex nasleduje cyklofosfamid (bucy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (hpct) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. busilvex nasledujúce fludarabine (fb) je označené ako klimatizácia liečba pred hematopoetickú predok buniek transplantácia (hpct) u dospelých pacientov, ktorí sú kandidátmi pre zníženie intenzity klimatizáciou (ric) režim. busilvex nasleduje cyklofosfamidom (bucy4) alebo melphalan (bumel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertenzia, pľúca - antitrombotické činidlá - uptravi je indikovaný na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (pah) u dospelých pacientov s funkčnej klasifikácie who trieda ii – iii (fc), buď ako kombinovanej liečby u pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou antagonista endotelínového receptora (era) alebo fosfodiesterázy typu 5 (pde-5) inhibítor, alebo ako monoterapia u pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na tieto terapie. Účinnosť bola preukázaná v pau obyvateľstva vrátane idiopatickej a dedičné pau, pau spojené s spojivového tkaniva poruchy, a polycyklických aromatických uhľovodíkov spojené s opravenými jednoduché vrodené srdcové choroby.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aspen pharma trading limited, Írsko - busulfán - 44 - cytostatica

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autológne cd34 + obohatený frakcia buniek, ktoré obsahuje cd34 + bunky transduced s antiretrovírusovej vektor, ktorý kóduje ľudský adenozín polymorfizmu (ada) cdna sekvencie z ľudskej hematopoetických kmeňových/progenitorových (cd34 +) buniek - závažná kombinovaná imunodeficiencia - immunostimulants, - strimvelis je indikovaný na liečbu pacientov s ťažké kombinované imunodeficiencie kvôli nedostatku polymorfizmu adenozín (ada-scid), pre ktorých žiaden vhodný ľudský leukocytový antigén (hla)-uzavreté súvisiace kmeňové bunky darcu je k dispozícii (pozri časť 4. 2 a oddielom 4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hypertenzia, pľúca - antihypertenzív, - opsumit ako monoterapia alebo v kombinácii je indikovaný na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (pah) u dospelých pacientov funkčnej triedy wh (ii) až iii. Účinnosť bola preukázaná v pau obyvateľstva vrátane idiopatickej a dedičné pau, pau spojené s spojivového tkaniva poruchy, a polycyklických aromatických uhľovodíkov spojené s opravenými jednoduché vrodené srdcové choroby.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan sodný - hypertenzia, pľúca - antihypertenzív, - liečba pacientov s pľúcnou arteriálnou hypertenziou (pah), ktorá je klasifikovaná ako funkčná trieda iii svetovej zdravotníckej organizácie (who), s cieľom zlepšiť výkonovú kapacitu. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

unimed pharma, spol. s r.o., slovensko - jodid draselný - 64 - ophthalmologica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

unimed pharma, spol. s r.o., slovensko - jodid draselný - 64 - ophthalmologica