Duloxetine Boehringer Ingelheim

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-08-2009

Aktivna sestavina:

duloksetiini

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

N06AX21

INN (mednarodno ime):

duloxetine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Diabeettista Neuropatiaa

Terapevtske indikacije:

Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2008-10-08

Navodilo za uporabo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
38
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita
3.
Miten DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapselien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM suurentaa serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia
hermostossa.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia käytetään aikuisilla hoitamaan
tilaa, jota kutsutaan
nimellä diabeettinen neuropatiakipu.
(neuropatiakipua luonnehditaan usein polttavaksi, iskeväksi,
pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi
taikka sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto saattaa olla
heikentynyt, tai eri aistimukset kuten
kosketus, kuuma, kylmä tai painon tunne voivat aiheuttaa kipua).
Monilla potilailla DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMin vaikutus
diabeettisen
neuropatiakivun hoidossa alkaa viikon kuluessa hoidon aloittamisesta.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -KAPSELEITA, JOS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kova enterokapseli.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
Apuaineet: Sakkaroosi 8,6 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä ”30 mg”, ja
läpinäkymätön sininen yläosa, jossa
merkintä ”9543”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suun kautta.
_Aikuiset _
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa yhtä
suuriin annoksiin jaettuna.
Duloksetiinin pitoisuus plasmassa vaihtelee suuresti yksilöittäin
(ks. kohta 5.2). Siksi heikosti 60 mg:n
annoksella vastaavat potilaat saattavat hyötyä suurempien annosten
käytöstä.
Potilaan hoitovaste tulisi arvioida 2 kuukauden hoidon jälkeen. Jos
potilaan vaste ei ole riittävä hoidon
alkuvaiheessa, lisäteho tämän jälkeen on epätodennäköistä.
Potilaan hoidosta saama hyöty on arvioitava säännöllisesti
(ainakin joka kolmas kuukausi) (ks. kohta
5.1).
_Iäkkäät henkilöt _
Vain ikään perustuvaa annoksen säätämistä ei suositella. On
kuitenkin noudatettava varovaisuutta
iäkkäitä potilaita hoidettaessa (ks. kohta 5.2).
_Lapset ja nuoret _
Lasten ja nuorten hoidosta ei ole kokemusta (katso kohta 4.4).
_Maksan vajaatoiminta_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia ei tule käyttää potilailla,
joilla on maksan
vajaatoimintaan johtava maksasairaus (ks. kohdat 4.3 ja 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen lievässä tai kohtalaisessa
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-08-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-01-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-01-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-08-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom