Duloxetine Boehringer Ingelheim

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

duloksetiini

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

N06AX21

INN (International Adı):

duloxetine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Diabeettista Neuropatiaa

Terapötik endikasyonlar:

Diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

peruutettu

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-08

Bilgilendirme broşürü

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
B. PAKKAUSSELOSTE
38
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG ENTEROKAPSELI, KOVA
Duloksetiini (hydrokloridina)
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita
3.
Miten DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapseleita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -kapselien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM suurentaa serotoniini- ja
noradrenaliinipitoisuuksia
hermostossa.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia käytetään aikuisilla hoitamaan
tilaa, jota kutsutaan
nimellä diabeettinen neuropatiakipu.
(neuropatiakipua luonnehditaan usein polttavaksi, iskeväksi,
pistäväksi, kivistäväksi tai särkeväksi
taikka sähkösokkimaiseksi. Kipualueen tunto saattaa olla
heikentynyt, tai eri aistimukset kuten
kosketus, kuuma, kylmä tai painon tunne voivat aiheuttaa kipua).
Monilla potilailla DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMin vaikutus
diabeettisen
neuropatiakivun hoidossa alkaa viikon kuluessa hoidon aloittamisesta.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
-KAPSELEITA
ÄLÄ KÄYTÄ DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM -KAPSELEITA, JOS
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kova enterokapseli.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kapseli sisältää 30 mg duloksetiinia (hydrokloridina).
Apuaineet: Sakkaroosi 8,6 mg
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova enterokapseli.
Läpinäkymätön valkoinen runko-osa, jossa merkintä ”30 mg”, ja
läpinäkymätön sininen yläosa, jossa
merkintä ”9543”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Perifeerisen diabeettisen neuropatiakivun hoito aikuisilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suun kautta.
_Aikuiset _
Aloitusannos ja suositeltu ylläpitoannos on 60 mg kerran
vuorokaudessa ruoan kanssa tai ilman.
Kliinisissä tutkimuksissa on arvioitu turvallisuusnäkökulmasta
annostasoja alkaen 60 mg kerran
vuorokaudessa ja aina maksimiannokseen 120 mg vuorokaudessa yhtä
suuriin annoksiin jaettuna.
Duloksetiinin pitoisuus plasmassa vaihtelee suuresti yksilöittäin
(ks. kohta 5.2). Siksi heikosti 60 mg:n
annoksella vastaavat potilaat saattavat hyötyä suurempien annosten
käytöstä.
Potilaan hoitovaste tulisi arvioida 2 kuukauden hoidon jälkeen. Jos
potilaan vaste ei ole riittävä hoidon
alkuvaiheessa, lisäteho tämän jälkeen on epätodennäköistä.
Potilaan hoidosta saama hyöty on arvioitava säännöllisesti
(ainakin joka kolmas kuukausi) (ks. kohta
5.1).
_Iäkkäät henkilöt _
Vain ikään perustuvaa annoksen säätämistä ei suositella. On
kuitenkin noudatettava varovaisuutta
iäkkäitä potilaita hoidettaessa (ks. kohta 5.2).
_Lapset ja nuoret _
Lasten ja nuorten hoidosta ei ole kokemusta (katso kohta 4.4).
_Maksan vajaatoiminta_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIMia ei tule käyttää potilailla,
joilla on maksan
vajaatoimintaan johtava maksasairaus (ks. kohdat 4.3 ja 5.2).
2
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
_Munuaisten vajaatoiminta _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen lievässä tai kohtalaisessa
munuaisten vajaatoimin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-08-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-01-2010
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-01-2010
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-08-2009