Erbitux

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
25-05-2022

Viambatanisho vya kazi:

cetuksymab

Inapatikana kutoka:

Merck Europe B.V. 

ATC kanuni:

L01FE01

INN (Jina la Kimataifa):

cetuximab

Kundi la matibabu:

Środki przeciwnowotworowe

Eneo la matibabu:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Matibabu dalili:

Erbitux jest wskazany do leczenia pacjentów z receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)-wyrażenie, ras dzikiego typu przerzuty raka jelita grubego:w połączeniu z irinotekanem podstawie chemioterapii;w pierwszej linii w połączeniu z FOLFOX;w monoterapii u pacjentów, którzy nie Oksaliplatyna - i irynotekanu-terapia i kto jest nietolerancyjny do иринотекану. Więcej informacji można znaleźć W rozdziale 5. Erbitux jest wskazany do leczenia pacjentów z плоскоклеточным rakiem głowy i szyi w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo-najczęstszych chorób;w połączeniu z chemoterapią na bazie platyny dla powtarzających się i/lub rozsiana choroba.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 29

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2004-06-29

Taarifa za kipeperushi

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ERBITUX 5 MG/ML ROZTWÓR DO INFUZJI
Cetuksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
˗
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
˗
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
˗
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Erbitux i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Erbitux
3.
Jak stosować lek Erbitux
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Erbitux
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ERBITUX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ERBITUX
Erbitux zawiera cetuksymab, przeciwciało monoklonalne. Przeciwciała
monoklonalne są białkami,
które swoiście rozpoznają inne szczególne białka zwane antygenami
i się z nimi wiążą. Cetuksymab
wiąże się z receptorem nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR),
antygenem znajdującym się na
powierzchni niektórych komórek rakowych. EGFR aktywuje białka
nazywane białkami RAS.
Białka RAS odgrywają ważną rolę w szlaku EGFR – złożonej
kaskadzie sygnalizacyjnej,
zaangażowanej w rozwój i postęp raka. W wyniku tego wiązania
komórka rakowa nie może
otrzymywać informacji niezbędnych do wzrostu, rozwoju i tworzenia
przerzutów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ERBITUX
Erbitux jest stosowany w leczeniu dwóch rodzajów raka:
•
raka jelita grubego z przerzutami. U tych pacjentów Erbitux jest
stosowany sam lub
w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi;
•
określonego rodzaju raka głowy i szyi (raka płaskonabłonkowego). U
tych pacjentów Erbitux
stosuje się w skojarzeniu z radioterapią lub z innymi lekami
przeciwnowotworowymi.
2.
INFORM
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Erbitux 5 mg/ml roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu do infuzji zawiera 5 mg cetuksymabu.
Każda 20-mililitrowa fiolka zawiera 100 mg cetuksymabu.
Każda 100-mililitrowa fiolka zawiera 500 mg cetuksymabu.
Cetuksymab jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym IgG
1
, uzyskanym z linii
komórkowych ssaków (Sp2/0) metodą rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Erbitux jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z
przerzutami, wykazującym
ekspresję receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genami
RAS typu dzikiego:
•
w skojarzeniu z chemioterapią opartą na irynotekanie,
•
w leczeniu pierwszego rzutu w skojarzeniu z FOLFOX,
•
w monoterapii u pacjentów po niepowodzeniu leczenia chemioterapią
opartą na oksaliplatynie
oraz irynotekanie, i u których występuje nietolerancja irynotekanu.
_Szczegóły, patrz punkt 5.1._
Erbitux jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem
płaskonabłonkowym w obrębie głowy i szyi:
•
w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo zaawansowanej chorobie,
•
w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie w chorobie
nawracającej i (lub) z przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Erbitux musi być podawany pod nadzorem lekarza doświadczonego w
stosowaniu leków
przeciwnowotworowych. W czasie wlewu i przynajmniej przez godzinę po
jego zakończeniu
konieczna jest dokładna obserwacja stanu pacjenta. Musi być
zapewniona dostępność sprzętu
resuscytacyjnego.
Dawkowanie
Przed pierwszym wlewem dożylnym pacjenci muszą otrzymać
premedykację lekiem
przeciwhistaminowymi kortykosteroidem co najmniej 1 godzinę przed
podaniem cetuksymabu.
Postępowanie to jest zalecane przed wszystkimi kolejnymi wlewami.
We wszystkich wskazaniach Erbitux podawany jest raz w tygodniu.
Po
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 27-01-2014
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 25-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 25-05-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 25-05-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 25-05-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 27-01-2014

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati