Erbitux

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-01-2014

有效成分:

cetuksymab

可用日期:

Merck Europe B.V. 

ATC代码:

L01FE01

INN(国际名称):

cetuximab

治疗组:

Środki przeciwnowotworowe

治疗领域:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

疗效迹象:

Erbitux jest wskazany do leczenia pacjentów z receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)-wyrażenie, ras dzikiego typu przerzuty raka jelita grubego:w połączeniu z irinotekanem podstawie chemioterapii;w pierwszej linii w połączeniu z FOLFOX;w monoterapii u pacjentów, którzy nie Oksaliplatyna - i irynotekanu-terapia i kto jest nietolerancyjny do иринотекану. Więcej informacji można znaleźć W rozdziale 5. Erbitux jest wskazany do leczenia pacjentów z плоскоклеточным rakiem głowy i szyi w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo-najczęstszych chorób;w połączeniu z chemoterapią na bazie platyny dla powtarzających się i/lub rozsiana choroba.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2004-06-29

资料单张

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ERBITUX 5 MG/ML ROZTWÓR DO INFUZJI
Cetuksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
˗
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
˗
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
˗
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Erbitux i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Erbitux
3.
Jak stosować lek Erbitux
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Erbitux
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ERBITUX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ERBITUX
Erbitux zawiera cetuksymab, przeciwciało monoklonalne. Przeciwciała
monoklonalne są białkami,
które swoiście rozpoznają inne szczególne białka zwane antygenami
i się z nimi wiążą. Cetuksymab
wiąże się z receptorem nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR),
antygenem znajdującym się na
powierzchni niektórych komórek rakowych. EGFR aktywuje białka
nazywane białkami RAS.
Białka RAS odgrywają ważną rolę w szlaku EGFR – złożonej
kaskadzie sygnalizacyjnej,
zaangażowanej w rozwój i postęp raka. W wyniku tego wiązania
komórka rakowa nie może
otrzymywać informacji niezbędnych do wzrostu, rozwoju i tworzenia
przerzutów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ERBITUX
Erbitux jest stosowany w leczeniu dwóch rodzajów raka:
•
raka jelita grubego z przerzutami. U tych pacjentów Erbitux jest
stosowany sam lub
w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi;
•
określonego rodzaju raka głowy i szyi (raka płaskonabłonkowego). U
tych pacjentów Erbitux
stosuje się w skojarzeniu z radioterapią lub z innymi lekami
przeciwnowotworowymi.
2.
INFORM
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Erbitux 5 mg/ml roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu do infuzji zawiera 5 mg cetuksymabu.
Każda 20-mililitrowa fiolka zawiera 100 mg cetuksymabu.
Każda 100-mililitrowa fiolka zawiera 500 mg cetuksymabu.
Cetuksymab jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym IgG
1
, uzyskanym z linii
komórkowych ssaków (Sp2/0) metodą rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Erbitux jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z
przerzutami, wykazującym
ekspresję receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genami
RAS typu dzikiego:
•
w skojarzeniu z chemioterapią opartą na irynotekanie,
•
w leczeniu pierwszego rzutu w skojarzeniu z FOLFOX,
•
w monoterapii u pacjentów po niepowodzeniu leczenia chemioterapią
opartą na oksaliplatynie
oraz irynotekanie, i u których występuje nietolerancja irynotekanu.
_Szczegóły, patrz punkt 5.1._
Erbitux jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem
płaskonabłonkowym w obrębie głowy i szyi:
•
w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo zaawansowanej chorobie,
•
w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie w chorobie
nawracającej i (lub) z przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Erbitux musi być podawany pod nadzorem lekarza doświadczonego w
stosowaniu leków
przeciwnowotworowych. W czasie wlewu i przynajmniej przez godzinę po
jego zakończeniu
konieczna jest dokładna obserwacja stanu pacjenta. Musi być
zapewniona dostępność sprzętu
resuscytacyjnego.
Dawkowanie
Przed pierwszym wlewem dożylnym pacjenci muszą otrzymać
premedykację lekiem
przeciwhistaminowymi kortykosteroidem co najmniej 1 godzinę przed
podaniem cetuksymabu.
Postępowanie to jest zalecane przed wszystkimi kolejnymi wlewami.
We wszystkich wskazaniach Erbitux podawany jest raz w tygodniu.
Po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-01-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 25-05-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-01-2014
资料单张 资料单张 德文 25-05-2022
产品特点 产品特点 德文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-01-2014
资料单张 资料单张 英文 25-05-2022
产品特点 产品特点 英文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-01-2014
资料单张 资料单张 法文 25-05-2022
产品特点 产品特点 法文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-01-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史