Erbitux

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

cetuksymab

Доступна з:

Merck Europe B.V. 

Код атс:

L01FE01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cetuximab

Терапевтична група:

Środki przeciwnowotworowe

Терапевтична области:

Head and Neck Neoplasms; Colorectal Neoplasms

Терапевтичні свідчення:

Erbitux jest wskazany do leczenia pacjentów z receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)-wyrażenie, ras dzikiego typu przerzuty raka jelita grubego:w połączeniu z irinotekanem podstawie chemioterapii;w pierwszej linii w połączeniu z FOLFOX;w monoterapii u pacjentów, którzy nie Oksaliplatyna - i irynotekanu-terapia i kto jest nietolerancyjny do иринотекану. Więcej informacji można znaleźć W rozdziale 5. Erbitux jest wskazany do leczenia pacjentów z плоскоклеточным rakiem głowy i szyi w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo-najczęstszych chorób;w połączeniu z chemoterapią na bazie platyny dla powtarzających się i/lub rozsiana choroba.

Огляд продуктів:

Revision: 29

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2004-06-29

інформаційний буклет

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ERBITUX 5 MG/ML ROZTWÓR DO INFUZJI
Cetuksymab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
˗
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
˗
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
˗
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Erbitux i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Erbitux
3.
Jak stosować lek Erbitux
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Erbitux
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ERBITUX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ERBITUX
Erbitux zawiera cetuksymab, przeciwciało monoklonalne. Przeciwciała
monoklonalne są białkami,
które swoiście rozpoznają inne szczególne białka zwane antygenami
i się z nimi wiążą. Cetuksymab
wiąże się z receptorem nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR),
antygenem znajdującym się na
powierzchni niektórych komórek rakowych. EGFR aktywuje białka
nazywane białkami RAS.
Białka RAS odgrywają ważną rolę w szlaku EGFR – złożonej
kaskadzie sygnalizacyjnej,
zaangażowanej w rozwój i postęp raka. W wyniku tego wiązania
komórka rakowa nie może
otrzymywać informacji niezbędnych do wzrostu, rozwoju i tworzenia
przerzutów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ERBITUX
Erbitux jest stosowany w leczeniu dwóch rodzajów raka:
•
raka jelita grubego z przerzutami. U tych pacjentów Erbitux jest
stosowany sam lub
w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi;
•
określonego rodzaju raka głowy i szyi (raka płaskonabłonkowego). U
tych pacjentów Erbitux
stosuje się w skojarzeniu z radioterapią lub z innymi lekami
przeciwnowotworowymi.
2.
INFORM
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Erbitux 5 mg/ml roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml roztworu do infuzji zawiera 5 mg cetuksymabu.
Każda 20-mililitrowa fiolka zawiera 100 mg cetuksymabu.
Każda 100-mililitrowa fiolka zawiera 500 mg cetuksymabu.
Cetuksymab jest chimerycznym przeciwciałem monoklonalnym IgG
1
, uzyskanym z linii
komórkowych ssaków (Sp2/0) metodą rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji.
Bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Erbitux jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z
przerzutami, wykazującym
ekspresję receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genami
RAS typu dzikiego:
•
w skojarzeniu z chemioterapią opartą na irynotekanie,
•
w leczeniu pierwszego rzutu w skojarzeniu z FOLFOX,
•
w monoterapii u pacjentów po niepowodzeniu leczenia chemioterapią
opartą na oksaliplatynie
oraz irynotekanie, i u których występuje nietolerancja irynotekanu.
_Szczegóły, patrz punkt 5.1._
Erbitux jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem
płaskonabłonkowym w obrębie głowy i szyi:
•
w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo zaawansowanej chorobie,
•
w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie w chorobie
nawracającej i (lub) z przerzutami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Erbitux musi być podawany pod nadzorem lekarza doświadczonego w
stosowaniu leków
przeciwnowotworowych. W czasie wlewu i przynajmniej przez godzinę po
jego zakończeniu
konieczna jest dokładna obserwacja stanu pacjenta. Musi być
zapewniona dostępność sprzętu
resuscytacyjnego.
Dawkowanie
Przed pierwszym wlewem dożylnym pacjenci muszą otrzymać
premedykację lekiem
przeciwhistaminowymi kortykosteroidem co najmniej 1 godzinę przed
podaniem cetuksymabu.
Postępowanie to jest zalecane przed wszystkimi kolejnymi wlewami.
We wszystkich wskazaniach Erbitux podawany jest raz w tygodniu.
Po
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 27-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 27-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 27-01-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-05-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів