Arixtra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

фондапаринукс натрий

متاح من:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATC رمز:

B01AX05

INN (الاسم الدولي):

fondaparinux sodium

المجموعة العلاجية:

Антитромботични агенти

المجال العلاجي:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

الخصائص العلاجية:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

ملخص المنتج:

Revision: 35

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2002-03-20

نشرة المعلومات

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-10-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات