Arixtra

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

фондапаринукс натрий

Dostupné s:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATC kód:

B01AX05

INN (Mezinárodní Name):

fondaparinux sodium

Terapeutické skupiny:

Антитромботични агенти

Terapeutické oblasti:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Terapeutické indikace:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Přehled produktů:

Revision: 35

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2002-03-20

Informace pro uživatele

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-10-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů