Arixtra

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

фондапаринукс натрий

Verfügbar ab:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATC-Code:

B01AX05

INN (Internationale Bezeichnung):

fondaparinux sodium

Therapiegruppe:

Антитромботични агенти

Therapiebereich:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Anwendungsgebiete:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 35

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2002-03-20

Gebrauchsinformation

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-10-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-03-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen