Arixtra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
27-03-2024
Download Ciri produk (SPC)
27-03-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-10-2010

Bahan aktif:

фондапаринукс натрий

Boleh didapati daripada:

Mylan IRE Healthcare Limited

Kod ATC:

B01AX05

INN (Nama Antarabangsa):

fondaparinux sodium

Kumpulan terapeutik:

Антитромботични агенти

Kawasan terapeutik:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Tanda-tanda terapeutik:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Ringkasan produk:

Revision: 35

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2002-03-20

Risalah maklumat

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-10-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 27-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 27-03-2024

Lihat sejarah dokumen