Arixtra

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
27-03-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
27-03-2024

Aktiv bestanddel:

фондапаринукс натрий

Tilgængelig fra:

Mylan IRE Healthcare Limited

ATC-kode:

B01AX05

INN (International Name):

fondaparinux sodium

Terapeutisk gruppe:

Антитромботични агенти

Terapeutisk område:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

Terapeutiske indikationer:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Produkt oversigt:

Revision: 35

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2002-03-20

Indlægsseddel

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-10-2010
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-03-2024

Se dokumenthistorik