Arixtra

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

фондапаринукс натрий

Disponible desde:

Mylan IRE Healthcare Limited

Código ATC:

B01AX05

Designación común internacional (DCI):

fondaparinux sodium

Grupo terapéutico:

Антитромботични агенти

Área terapéutica:

Venous Thrombosis; Pulmonary Embolism; Myocardial Infarction; Angina, Unstable

indicaciones terapéuticas:

5 мг / 0. 3-ml и 2. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionPrevention of venous thromboembolic events (VTE) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака. Профилактика ВТЭ при възрастни пациенти, здравни заведения, които се считат с висок риск от ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и / или от остри респираторни заболявания и / или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. Лечение на възрастни с остър симптоматическим спонтанно повърхностно тромбозом вени на долните крайници без свързаното с тромбоза на дълбоките вени. 5 мг / 0. 5-ml solution for injectionTreatment of unstable angina or non-ST-segment-elevation myocardial infarction (UA/NSTEMI) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (PCI) is not indicated. сърдечен инфаркт (инфаркт на миокарда) при възрастни пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. 5 мг / 0. 4 мл, 7. 5 мг / 0. 6-мл и 10 мг/0. 8-ml solution for injectionTreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (DVT) and treatment of acute pulmonary embolism (PE), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Resumen del producto:

Revision: 35

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2002-03-20

Información para el usuario

                                96
Б. ЛИСТОВКА
97
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARIXTRA 1,5 MG/0,3 ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
фондапаринукс натрий (fondaparinux sodium)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
2.
КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ, ПРЕДИ ДА
ПРИЕМЕТЕ ARIXTRA
3.
КАК ДА ПРИЕМАТЕ ARIXTRA
4.
ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
5.
КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ARIXTRA
6.
СЪДЪРЖАНИЕ НА ОПАКОВКАТА И
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ARIXTRA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
ARIXTRA Е ЛЕКАРСТВО, КОЕТО ПОМАГА ЗА
ПРЕДПАЗВАНЕ ОТ ОБРАЗУВАН
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arixtra 1,5 mg/0,3 ml инжекционен разтвор,
предварително напълнена спринцовка.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Всяка предварително напълнена
спринцовка (0,3 ml) съдържа 1,5 mg
фондапаринукс натрий
(fondaparinux sodium).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: Съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg) на
доза и затова на практика не съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Разтворът е прозрачна и безцветна
течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на големи ортопедични
операции на долните крайници като
фрактури на бедрената кост, тежки
операции на коляното
или операции за смяна на
тазобедрената става.
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни,
подложени на коремна операция, при
които е установен висок риск от
развитие на тромбоемболични
усложнения като пациенти с
предстояща коремна операция по повод
карцином (вж. точка 5.1).
Профилактика на венозна
тромбоемболия при възрастни
нехирургични пацие
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-10-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-03-2024

Ver historial de documentos