Arsenic trioxide Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

El trióxido de arsénico

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

L01XX27

INN (الاسم الدولي):

arsenic trioxide

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Leucemia, promielocítica, aguda

الخصائص العلاجية:

El trióxido de arsénico está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:Recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (APL) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el todo-trans-retinoico (ATRA)en Recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (APL)(tratamiento Previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/ácido retinoico-receptor alfa (PML/RAR-alfa) gen. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2019-11-14

نشرة المعلومات

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trióxido de Arsénico Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Trióxido de
Arsénico Accord
3.
Cómo se administra Trióxido de Arsénico Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trióxido de Arsénico Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trióxido de Arsénico Accord se utiliza en pacientes adultos con
leucemia promielocítica aguda (LPA)
de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes
adultos cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE TRIÓXIDO DE
ARSÉNICO ACCORD
Trióxido de Arsénico Accord se debe administrar bajo la supervisión
de un médico con experiencia en
el tratamiento de las leucemias agudas.
NO DEBE RECIBIR TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico o enfermero antes de que se le administre
Trióxido de Arsénico Accord, si
-
padece insuficiencia renal.
-
tiene cualquier problema de hígado.
Su médico tomará las siguientes precauciones:
-
Se reali
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trióxido de Arsénico Accord 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
trióxido de arsénico.
Un vial de10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución acuosa, incolora, transparente y estéril, libre de
partículas, con un pH entre 7,7 y 8,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trióxido de arsénico está indicado en la inducción de la remisión
y consolidación en pacientes adultos
con:
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤10 x 10
3
/µl) en combinación con ácido all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) recidivante/refractaria (el
tratamiento previo debe haber
incluido un retinoide y quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen de leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RAR-alfa).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Trióxido de arsénico se administrará bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada
_._
_Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Trióxido de arsénico se administrará por vía intravenosa a una
dosis de 0,15 mg/kg/día, diariamente
hasta que se alcance la remisión completa. Si no se pro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-05-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-05-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-05-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-11-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات