Arsenic trioxide Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

El trióxido de arsénico

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01XX27

INN (Medzinárodný Name):

arsenic trioxide

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Leucemia, promielocítica, aguda

Terapeutické indikácie:

El trióxido de arsénico está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:Recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (APL) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el todo-trans-retinoico (ATRA)en Recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (APL)(tratamiento Previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/ácido retinoico-receptor alfa (PML/RAR-alfa) gen. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2019-11-14

Príbalový leták

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trióxido de Arsénico Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Trióxido de
Arsénico Accord
3.
Cómo se administra Trióxido de Arsénico Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trióxido de Arsénico Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trióxido de Arsénico Accord se utiliza en pacientes adultos con
leucemia promielocítica aguda (LPA)
de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes
adultos cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE TRIÓXIDO DE
ARSÉNICO ACCORD
Trióxido de Arsénico Accord se debe administrar bajo la supervisión
de un médico con experiencia en
el tratamiento de las leucemias agudas.
NO DEBE RECIBIR TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico o enfermero antes de que se le administre
Trióxido de Arsénico Accord, si
-
padece insuficiencia renal.
-
tiene cualquier problema de hígado.
Su médico tomará las siguientes precauciones:
-
Se reali
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trióxido de Arsénico Accord 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
trióxido de arsénico.
Un vial de10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución acuosa, incolora, transparente y estéril, libre de
partículas, con un pH entre 7,7 y 8,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trióxido de arsénico está indicado en la inducción de la remisión
y consolidación en pacientes adultos
con:
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤10 x 10
3
/µl) en combinación con ácido all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) recidivante/refractaria (el
tratamiento previo debe haber
incluido un retinoide y quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen de leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RAR-alfa).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Trióxido de arsénico se administrará bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada
_._
_Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Trióxido de arsénico se administrará por vía intravenosa a una
dosis de 0,15 mg/kg/día, diariamente
hasta que se alcance la remisión completa. Si no se pro
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov