Arsenic trioxide Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

El trióxido de arsénico

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

L01XX27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

arsenic trioxide

Ārstniecības grupa:

Agentes antineoplásicos

Ārstniecības joma:

Leucemia, promielocítica, aguda

Ārstēšanas norādes:

El trióxido de arsénico está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:Recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (APL) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el todo-trans-retinoico (ATRA)en Recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (APL)(tratamiento Previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/ácido retinoico-receptor alfa (PML/RAR-alfa) gen. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2019-11-14

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trióxido de Arsénico Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Trióxido de
Arsénico Accord
3.
Cómo se administra Trióxido de Arsénico Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trióxido de Arsénico Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trióxido de Arsénico Accord se utiliza en pacientes adultos con
leucemia promielocítica aguda (LPA)
de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes
adultos cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE TRIÓXIDO DE
ARSÉNICO ACCORD
Trióxido de Arsénico Accord se debe administrar bajo la supervisión
de un médico con experiencia en
el tratamiento de las leucemias agudas.
NO DEBE RECIBIR TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico o enfermero antes de que se le administre
Trióxido de Arsénico Accord, si
-
padece insuficiencia renal.
-
tiene cualquier problema de hígado.
Su médico tomará las siguientes precauciones:
-
Se reali
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trióxido de Arsénico Accord 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
trióxido de arsénico.
Un vial de10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución acuosa, incolora, transparente y estéril, libre de
partículas, con un pH entre 7,7 y 8,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trióxido de arsénico está indicado en la inducción de la remisión
y consolidación en pacientes adultos
con:
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤10 x 10
3
/µl) en combinación con ácido all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) recidivante/refractaria (el
tratamiento previo debe haber
incluido un retinoide y quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen de leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RAR-alfa).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Trióxido de arsénico se administrará bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada
_._
_Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Trióxido de arsénico se administrará por vía intravenosa a una
dosis de 0,15 mg/kg/día, diariamente
hasta que se alcance la remisión completa. Si no se pro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-11-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-11-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu