Arsenic trioxide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-05-2022

Aktivni sastojci:

El trióxido de arsénico

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01XX27

INN (International ime):

arsenic trioxide

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Leucemia, promielocítica, aguda

Terapijske indikacije:

El trióxido de arsénico está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:Recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (APL) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el todo-trans-retinoico (ATRA)en Recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (APL)(tratamiento Previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/ácido retinoico-receptor alfa (PML/RAR-alfa) gen. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2019-11-14

Uputa o lijeku

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trióxido de Arsénico Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Trióxido de
Arsénico Accord
3.
Cómo se administra Trióxido de Arsénico Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trióxido de Arsénico Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trióxido de Arsénico Accord se utiliza en pacientes adultos con
leucemia promielocítica aguda (LPA)
de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes
adultos cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE TRIÓXIDO DE
ARSÉNICO ACCORD
Trióxido de Arsénico Accord se debe administrar bajo la supervisión
de un médico con experiencia en
el tratamiento de las leucemias agudas.
NO DEBE RECIBIR TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico o enfermero antes de que se le administre
Trióxido de Arsénico Accord, si
-
padece insuficiencia renal.
-
tiene cualquier problema de hígado.
Su médico tomará las siguientes precauciones:
-
Se reali
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trióxido de Arsénico Accord 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
trióxido de arsénico.
Un vial de10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución acuosa, incolora, transparente y estéril, libre de
partículas, con un pH entre 7,7 y 8,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trióxido de arsénico está indicado en la inducción de la remisión
y consolidación en pacientes adultos
con:
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤10 x 10
3
/µl) en combinación con ácido all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) recidivante/refractaria (el
tratamiento previo debe haber
incluido un retinoide y quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen de leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RAR-alfa).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Trióxido de arsénico se administrará bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada
_._
_Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Trióxido de arsénico se administrará por vía intravenosa a una
dosis de 0,15 mg/kg/día, diariamente
hasta que se alcance la remisión completa. Si no se pro
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata