Arsenic trioxide Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

El trióxido de arsénico

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

L01XX27

INN (International Adı):

arsenic trioxide

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Leucemia, promielocítica, aguda

Terapötik endikasyonlar:

El trióxido de arsénico está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:Recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (APL) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el todo-trans-retinoico (ATRA)en Recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (APL)(tratamiento Previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/ácido retinoico-receptor alfa (PML/RAR-alfa) gen. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2019-11-14

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trióxido de Arsénico Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Trióxido de
Arsénico Accord
3.
Cómo se administra Trióxido de Arsénico Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trióxido de Arsénico Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trióxido de Arsénico Accord se utiliza en pacientes adultos con
leucemia promielocítica aguda (LPA)
de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes
adultos cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE TRIÓXIDO DE
ARSÉNICO ACCORD
Trióxido de Arsénico Accord se debe administrar bajo la supervisión
de un médico con experiencia en
el tratamiento de las leucemias agudas.
NO DEBE RECIBIR TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico o enfermero antes de que se le administre
Trióxido de Arsénico Accord, si
-
padece insuficiencia renal.
-
tiene cualquier problema de hígado.
Su médico tomará las siguientes precauciones:
-
Se reali
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trióxido de Arsénico Accord 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
trióxido de arsénico.
Un vial de10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución acuosa, incolora, transparente y estéril, libre de
partículas, con un pH entre 7,7 y 8,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trióxido de arsénico está indicado en la inducción de la remisión
y consolidación en pacientes adultos
con:
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤10 x 10
3
/µl) en combinación con ácido all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) recidivante/refractaria (el
tratamiento previo debe haber
incluido un retinoide y quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen de leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RAR-alfa).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Trióxido de arsénico se administrará bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada
_._
_Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Trióxido de arsénico se administrará por vía intravenosa a una
dosis de 0,15 mg/kg/día, diariamente
hasta que se alcance la remisión completa. Si no se pro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-11-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin