Arsenic trioxide Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

El trióxido de arsénico

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

L01XX27

INN (nemzetközi neve):

arsenic trioxide

Terápiás csoport:

Agentes antineoplásicos

Terápiás terület:

Leucemia, promielocítica, aguda

Terápiás javallatok:

El trióxido de arsénico está indicado para la inducción de la remisión, y la consolidación en pacientes adultos con:Recién diagnosticados de bajo a intermedio de riesgo de la leucemia promielocítica aguda (APL) (recuento de glóbulos blancos, ≤ 10 x 103/µl), en combinación con el todo-trans-retinoico (ATRA)en Recaída/refractario de la leucemia promielocítica aguda (APL)(tratamiento Previo debe haber incluido un retinoide y quimioterapia), caracterizado por la presencia de la t(15;17) translocación y/o la presencia de la leucemia promielocítica aguda/ácido retinoico-receptor alfa (PML/RAR-alfa) gen. La tasa de respuesta de otros subtipos de leucemia mielógena aguda a trióxido de arsénico no se ha examinado.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2019-11-14

Betegtájékoztató

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD 1 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
trióxido de arsénico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Trióxido de Arsénico Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que se le administre Trióxido de
Arsénico Accord
3.
Cómo se administra Trióxido de Arsénico Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Trióxido de Arsénico Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Trióxido de Arsénico Accord se utiliza en pacientes adultos con
leucemia promielocítica aguda (LPA)
de riesgo bajo a intermedio de nuevo diagnóstico, y en pacientes
adultos cuya enfermedad no ha
respondido a otros tratamientos. LPA es un tipo único de leucemia
mieloide, una enfermedad que
produce leucocitos, hemorragias y moratones anormales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE TRIÓXIDO DE
ARSÉNICO ACCORD
Trióxido de Arsénico Accord se debe administrar bajo la supervisión
de un médico con experiencia en
el tratamiento de las leucemias agudas.
NO DEBE RECIBIR TRIÓXIDO DE ARSÉNICO ACCORD
Si es alérgico al trióxido de arsénico o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Debe consultar a su médico o enfermero antes de que se le administre
Trióxido de Arsénico Accord, si
-
padece insuficiencia renal.
-
tiene cualquier problema de hígado.
Su médico tomará las siguientes precauciones:
-
Se reali
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Trióxido de Arsénico Accord 1 mg/ml concentrado para solución para
perfusión EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
trióxido de arsénico.
Un vial de10 ml contiene 10 mg de trióxido de arsénico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución acuosa, incolora, transparente y estéril, libre de
partículas, con un pH entre 7,7 y 8,3.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Trióxido de arsénico está indicado en la inducción de la remisión
y consolidación en pacientes adultos
con:
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico
(recuento de leucocitos ≤10 x 10
3
/µl) en combinación con ácido all-
_trans_
-retinoico (ATRA)
•
Leucemia promielocítica aguda (LPA) recidivante/refractaria (el
tratamiento previo debe haber
incluido un retinoide y quimioterapia)
caracterizada por la presencia de la traslocación t(15;17) y/o por la
presencia del gen de leucemia
promielocítica/receptor alfa del ácido retinoico (PML/RAR-alfa).
No se ha examinado el índice de respuesta de otros subtipos de
leucemia aguda mieloblástica al
trióxido de arsénico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Trióxido de arsénico se administrará bajo la supervisión de un
médico con experiencia en el
tratamiento de las leucemias agudas y deberán seguirse los
procedimientos especiales de
monitorización descritos en la sección 4.4.
Posología
Se recomienda la misma dosis en adultos y pacientes de edad avanzada
_._
_Leucemia promielocítica aguda (LPA) de riesgo bajo a intermedio de
nuevo diagnóstico _
_Esquema del tratamiento de inducción _
Trióxido de arsénico se administrará por vía intravenosa a una
dosis de 0,15 mg/kg/día, diariamente
hasta que se alcance la remisión completa. Si no se pro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése