Deferasirox Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

deferasirox

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

V03AC03

INN (الاسم الدولي):

deferasirox

المجموعة العلاجية:

Agenti chelanti del ferro

المجال العلاجي:

Iron Overload; beta-Thalassemia

الخصائص العلاجية:

Deferasirox Mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta talassemia major di età 6 anni e olderthe trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra 2 a 5 anni,in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2019-09-26

نشرة المعلومات

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DEFERASIROX MYLAN 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX MYLAN 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX MYLAN 360 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferasirox
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Deferasirox Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferasirox Mylan
3.
Come prendere Deferasirox Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Deferasirox Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEFERASIROX MYLAN E A COSA SERVE
COS’È DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan contiene un principio attivo denominato deferasirox.
È un chelante del ferro, cioè
un medicinale utilizzato per rimuovere l’eccesso di ferro
dall’organismo (sovraccarico di ferro).
Deferasirox si lega al ferro in eccesso e lo rimuove eliminandolo
principalmente con le feci.
A COSA SERVE DEFERASIROX MYLAN
In pazienti con diverse forme di anemia (per esempio talassemia,
malattia a cellule falciformi o
sindromi mielodisplastiche (MDS) possono essere necessarie ripetute
trasfusioni di sangue. Queste
possono tuttavia causare un eccesso di ferro nell’organismo. Ciò
avviene perché il sangue contiene
ferro e l’organismo non dispone di una via naturale per rimuovere
l’eccesso di ferro introdotto con le
trasfusioni di sangue. In pazienti con sindromi talassemiche che non
sono sottoposti a tr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Deferasirox Mylan 90 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Mylan 180 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Mylan 360 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Deferasirox Mylan 90 mg c
ompresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg co
mpresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg
compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 360 mg di deferasirox.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Deferasirox Mylan 90 mg c
ompresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg
compresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF 1” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg
compresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF 2” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 17 mm × 6,7 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Deferasirox Mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico
cronico di ferro dovuto a frequenti
emotrasfusioni (≥7 mL/kg/mese di globuli rossi concentrati), in
pazienti con beta talassemia major di
età pari o superiore a 6 anni.
3
Deferasirox Mylan è indicato anche per il trattamento del
sovraccarico cronico di ferro dovuto a
emotrasfusioni quando la t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات