Deferasirox Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

deferasirox

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

V03AC03

INN (Mezinárodní Name):

deferasirox

Terapeutické skupiny:

Agenti chelanti del ferro

Terapeutické oblasti:

Iron Overload; beta-Thalassemia

Terapeutické indikace:

Deferasirox Mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta talassemia major di età 6 anni e olderthe trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra 2 a 5 anni,in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2019-09-26

Informace pro uživatele

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
DEFERASIROX MYLAN 90 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX MYLAN 180 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
DEFERASIROX MYLAN 360 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferasirox
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei o per il suo
bambino. Non lo dia ad altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Deferasirox Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferasirox Mylan
3.
Come prendere Deferasirox Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Deferasirox Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È DEFERASIROX MYLAN E A COSA SERVE
COS’È DEFERASIROX MYLAN
Deferasirox Mylan contiene un principio attivo denominato deferasirox.
È un chelante del ferro, cioè
un medicinale utilizzato per rimuovere l’eccesso di ferro
dall’organismo (sovraccarico di ferro).
Deferasirox si lega al ferro in eccesso e lo rimuove eliminandolo
principalmente con le feci.
A COSA SERVE DEFERASIROX MYLAN
In pazienti con diverse forme di anemia (per esempio talassemia,
malattia a cellule falciformi o
sindromi mielodisplastiche (MDS) possono essere necessarie ripetute
trasfusioni di sangue. Queste
possono tuttavia causare un eccesso di ferro nell’organismo. Ciò
avviene perché il sangue contiene
ferro e l’organismo non dispone di una via naturale per rimuovere
l’eccesso di ferro introdotto con le
trasfusioni di sangue. In pazienti con sindromi talassemiche che non
sono sottoposti a tr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Deferasirox Mylan 90 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Mylan 180 mg compresse rivestite con film
Deferasirox Mylan 360 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Deferasirox Mylan 90 mg c
ompresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di deferasirox.
Deferasirox Mylan 180 mg co
mpresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di deferasirox.
Deferasirox Mylan 360 mg
compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 360 mg di deferasirox.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Deferasirox Mylan 90 mg c
ompresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 10,00 mm × 4,5 mm.
Deferasirox Mylan 180 mg
compresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF 1” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 12,8 mm × 6,00 mm.
Deferasirox Mylan 360 mg
compresse rivestite con film
Una compressa a forma di capsula modificata, rivestita con film, color
blu, biconvessa, con impresso “
” su un lato e “DF 2” sull’altro lato della compressa.
Dimensioni approssimative della compressa 17 mm × 6,7 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Deferasirox Mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico
cronico di ferro dovuto a frequenti
emotrasfusioni (≥7 mL/kg/mese di globuli rossi concentrati), in
pazienti con beta talassemia major di
età pari o superiore a 6 anni.
3
Deferasirox Mylan è indicato anche per il trattamento del
sovraccarico cronico di ferro dovuto a
emotrasfusioni quando la t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-10-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů